E2F4

E2F4
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1CF7

معرفات
أسماء بديلة E2F4, E2F-4, E2F transcription factor 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600659 MGI: MGI:103012 HomoloGene: 1471 GeneCards: 1874
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط دي إن إي
protein domain specific binding
‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
transcription factor binding
‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
promoter-specific chromatin binding
protein dimerization activity
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
sequence-specific DNA binding

مكونات خلوية

transcription regulator complex
بلازم نووي
نواة
RNA polymerase II transcription regulator complex

عمليات حيوية

regulation of cell size
epithelial cell development
cell volume homeostasis
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
multi-ciliated epithelial cell differentiation
transcription by RNA polymerase II
regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle
blood circulation
cell projection organization
regulation of cell population proliferation
تشكل العضو الحيواني
دورة الخلية
motile cilium assembly
centriole assembly
نسخ الدنا
‏GO:0007067 انقسام فتيلي
DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
cilium assembly
‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
regulation of cell cycle

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1874 104394
Ensembl ENSG00000205250 ENSMUSG00000014859
يونيبروت

Q16254
I3L1B6

Q8R0K9

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001950

NM_148952

RefSeq (بروتين)

NP_001941

NP_683754

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 106.02 – 106.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

E2F4‏ (E2F transcription factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ginsberg D، Vairo G، Chittenden T، Xiao ZX، Xu G، Wydner KL، DeCaprio JA، Lawrence JB، Livingston DM (ديسمبر 1994). "E2F-4, a new member of the E2F transcription factor family, interacts with p107". Genes Dev. ج. 8 ع. 22: 2665–79. DOI:10.1101/gad.8.22.2665. PMID:7958924.
  2. ^ Sardet C، Vidal M، Cobrinik D، Geng Y، Onufryk C، Chen A، Weinberg RA (أبريل 1995). "E2F-4 and E2F-5, two members of the E2F family, are expressed in the early phases of the cell cycle". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 92 ع. 6: 2403–7. DOI:10.1073/pnas.92.6.2403. PMC:42492. PMID:7892279.

قراءة متعمقة

  • Bandyopadhyay D، Timchenko N، Suwa T، وآخرون (2001). "The human melanocyte: a model system to study the complexity of cellular aging and transformation in non-fibroblastic cells". Exp. Gerontol. ج. 36 ع. 8: 1265–75. DOI:10.1016/S0531-5565(01)00098-5. PMID:11602203.
  • Beijersbergen RL، Kerkhoven RM، Zhu L، وآخرون (1994). "E2F-4, a new member of the E2F gene family, has oncogenic activity and associates with p107 in vivo". Genes Dev. ج. 8 ع. 22: 2680–90. DOI:10.1101/gad.8.22.2680. PMID:7958925.
  • Xiao ZX، Ginsberg D، Ewen M، Livingston DM (1996). "Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 10: 4633–7. DOI:10.1073/pnas.93.10.4633. PMC:39330. PMID:8643455.
  • Moberg K، Starz MA، Lees JA (1996). "E2F-4 switches from p130 to p107 and pRB in response to cell cycle reentry". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 4: 1436–49. PMC:231128. PMID:8657117.
  • Vidal M، Brachmann RK، Fattaey A، وآخرون (1996). "Reverse two-hybrid and one-hybrid systems to detect dissociation of protein-protein and DNA-protein interactions". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 19: 10315–20. DOI:10.1073/pnas.93.19.10315. PMC:38381. PMID:8816797.
  • Williams CD، Linch DC، Sørensen TS، وآخرون (1997). "The predominant E2F complex in human primary haemopoietic cells and in AML blasts contains E2F-4, DP-1 and p130". Br. J. Haematol. ج. 96 ع. 4: 688–96. DOI:10.1046/j.1365-2141.1997.d01-2086.x. PMID:9074408.
  • Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
  • Wang H، Shao N، Ding QM، وآخرون (1997). "BRCA1 proteins are transported to the nucleus in the absence of serum and splice variants BRCA1a, BRCA1b are tyrosine phosphoproteins that associate with E2F, cyclins and cyclin dependent kinases". Oncogene. ج. 15 ع. 2: 143–57. DOI:10.1038/sj.onc.1201252. PMID:9244350.
  • Müller H، Moroni MC، Vigo E، وآخرون (1997). "Induction of S-phase entry by E2F transcription factors depends on their nuclear localization". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 9: 5508–20. PMC:232399. PMID:9271426.
  • Pierce AM، Schneider-Broussard R، Philhower JL، Johnson DG (1998). "Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription". Mol. Carcinog. ج. 22 ع. 3: 190–8. DOI:10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P. PMID:9688145.
  • Ferreira R، Magnaghi-Jaulin L، Robin P، وآخرون (1998). "The three members of the pocket proteins family share the ability to repress E2F activity through recruitment of a histone deacetylase". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 18: 10493–8. DOI:10.1073/pnas.95.18.10493. PMC:27922. PMID:9724731.
  • Timchenko NA، Wilde M، Darlington GJ (1999). "C/EBPalpha regulates formation of S-phase-specific E2F-p107 complexes in livers of newborn mice". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 4: 2936–45. PMC:84088. PMID:10082561.
  • Zheng N، Fraenkel E، Pabo CO، Pavletich NP (1999). "Structural basis of DNA recognition by the heterodimeric cell cycle transcription factor E2F-DP". Genes Dev. ج. 13 ع. 6: 666–74. DOI:10.1101/gad.13.6.666. PMC:316551. PMID:10090723.
  • Furukawa Y، Iwase S، Kikuchi J، وآخرون (1999). "Transcriptional repression of the E2F-1 gene by interferon-alpha is mediated through induction of E2F-4/pRB and E2F-4/p130 complexes". Oncogene. ج. 18 ع. 11: 2003–14. DOI:10.1038/sj.onc.1202500. PMID:10208422.
  • Lam EW، Glassford J، van der Sman J، وآخرون (1999). "Modulation of E2F activity in primary mouse B cells following stimulation via surface IgM and CD40 receptors". Eur. J. Immunol. ج. 29 ع. 10: 3380–9. DOI:10.1002/(SICI)1521-4141(199910)29:10<3380::AID-IMMU3380>3.0.CO;2-C. PMID:10540350.
  • Zhong X، Hemmi H، Koike J، وآخرون (2000). "Various AGC repeat numbers in the coding region of the human transcription factor gene E2F-4". Hum. Mutat. ج. 15 ع. 3: 296–7. DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<296::AID-HUMU18>3.0.CO;2-X. PMID:10679953.
  • Takahashi Y، Rayman JB، Dynlacht BD (2000). "Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression". Genes Dev. ج. 14 ع. 7: 804–16. DOI:10.1101/gad.14.7.804. PMC:316494. PMID:10766737.
  • Schwemmle S، Pfeifer GP (2000). "Genomic structure and mutation screening of the E2F4 gene in human tumors". Int. J. Cancer. ج. 86 ع. 5: 672–7. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(20000601)86:5<672::AID-IJC11>3.0.CO;2-X. PMID:10797289.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية