Fenolftaleïna
![]() ![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 318,089209 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | Caragana conferta ![]() |
Rol | cancerigen ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₂₀H₁₄O₄ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC2(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 1,296 g/cm³ (a 20 °C, sòlid) ![]() |
Punt de fusió | 262,5 °C 260 °C ![]() |
Punt d'ebullició | 557,8 °C (a 760 mmHg) ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Regulació europea de productes químics (GHS08: perill per a la salut, GHS07: signe d'exclamació) ![]() |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e3/Phenolphthalein.jpg/220px-Phenolphthalein.jpg)
La fenolftaleïna és un colorant del grup de les ftaleïnes, emprat en anàlisi química com a indicador de pH. En medi bàsic és d'un color rosat i en medi àcid és transparent. La fenolftaleïna es pot obtenir a partir de la reacció del fenol i l'anhídrid ftàlic en presència d'àcid sulfúric.[1][2][3]
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Fenolftaleïna
- ↑ Tamura, Zenzo; Abe, Seiji; Ito, Katsutoshi; Maeda, Masako «Spectrophotometric Analysis of the Relationship between Dissociation and Coloration, and of the Structural Formulas of Phenolphthalein in Aqueous Solution.» (en anglès). Analytical Sciences, 12, 6, 1996, pàg. 927–930. DOI: 10.2116/analsci.12.927. ISSN: 0910-6340.
- ↑ «Phenolphthalein» (en castellà). Merck KGaA. [Consulta: 26 juny 2022].
- ↑ Wittke, Georg «Reactions of phenolphthalein at various pH values» (en anglès). Journal of Chemical Education, 60, 3, 1983-03, pàg. 239. DOI: 10.1021/ed060p239. ISSN: 0021-9584.