Galanina

Infotaula de genGAL
Identificadors
ÀliesGAL, GAL-GMAP, GALN, GLNN, GMAP, ETL8, galanin and GMAP prepropeptide
IDs externesOMIM: 137035   MGI: 95637   HomoloGene: 7724   GeneCards: GAL   OMA: GAL - orthologs
Localització del gen (humà)
Cromosoma 11 (humà)
Crom.Cromosoma 11 (humà)[1]
Cromosoma 11 (humà)
Localització genòmica per GAL
Localització genòmica per GAL
Banda11q13.2Inici68.683.779 bp[1]
Fi68.691.175 bp[1]
Localització del gen (ratolí)
Cromosoma 19 (ratolí)
Crom.Cromosoma 19 (ratolí)[2]
Cromosoma 19 (ratolí)
Localització genòmica per GAL
Localització genòmica per GAL
Banda19 A|19 3.16 cMInici3.459.915 bp[2]
Fi3.464.544 bp[2]
Patró d'expressió d'ARN
Bgee
HumàRatolí (ortòleg)
Més explicacions
  • adenohipòfisi Corregeix la traducció

  • skin of thigh (en)

  • vulva Corregeix la traducció

  • skin of arm (en)

  • hipotàlem Corregeix la traducció

  • muscle layer of sigmoid colon (en)

  • testicle Corregeix la traducció

  • decidu Corregeix la traducció

  • apèndix vermiforme Corregeix la traducció

  • gastric mucosa (en)
Més explicacions
  • dorsomedial hypothalamic nucleus (en)

  • arcuate nucleus (en)

  • lateral hypothalamus (en)

  • trigeminal ganglion (en)

  • pyloric antrum (en)

  • supraoptic nucleus (en)

  • lumbar spinal ganglion (en)

  • calvaria (en)

  • glàndula suprarenal Corregeix la traducció

  • atrioventricular canal (en)
Més dades d'expressió de referència
BioGPS
Més referències a dades d'expressió
Ontologia genètica
Funció molecular
  • hormone activity (en)
  • galanin receptor activity (en)
  • type 1 galanin receptor binding (en)
  • type 2 galanin receptor binding (en)
  • type 3 galanin receptor binding (en)
  • neuropeptide hormone activity (en)
  • unió proteica Corregeix la traducció
Component cel·lular
  • regió extracel·lular Corregeix la traducció
  • citoplasma Corregeix la traducció
  • aparell de Golgi Corregeix la traducció
  • cos cel·lular neuronal Corregeix la traducció
  • secretory granule (en)
  • extracel·lular Corregeix la traducció
Procés biològic
  • negative regulation of cell population proliferation (en)
  • positive regulation of timing of catagen (en)
  • comportament d'alimentació Corregeix la traducció
  • positive regulation of cortisol secretion (en)
  • positive regulation of large conductance calcium-activated potassium channel activity (en)
  • regulation of glucocorticoid metabolic process (en)
  • response to immobilization stress (en)
  • insulin secretion (en)
  • protein kinase A signaling (en)
  • cAMP-mediated signaling (en)
  • positive regulation of apoptotic process (en)
  • desenvolupament neuronal Corregeix la traducció
  • negative regulation of root hair elongation (en)
  • response to estrogen (en)
  • response to insulin (en)
  • positive regulation of transcription by RNA polymerase II (en)
  • inflammatory response (en)
  • negative regulation of lymphocyte proliferation (en)
  • neuropeptide signaling pathway (en)
  • regulation of signaling receptor activity (en)
  • G protein-coupled receptor signaling pathway (en)
Fonts:Amigo / QuickGO
Ortòlegs
EspèciesHumàRatolí
Entrez

51083

14419

Ensembl

ENSG00000069482

ENSMUSG00000024907

UniProt

P22466

P47212

RefSeq (ARNm)

NM_015973

NM_010253
NM_001329667

RefSeq (proteïna)

NP_057057

NP_001316596
NP_034383

Localització (UCSC)Chr 11: 68.68 – 68.69 MbChr 19: 3.46 – 3.46 Mb
Cerca a PubMed[3][4]
Wikidata
Veure/Editar HumàVeure/Editar Ratolí

La galanina és un neuropèptid. En molts mamífers la galanina és formada per vint-i-nou aminoàcids. En canvi, en els humans, aquesta està formada per trenta aminoàcids.[5] La galanina també s'ha aïllat en invertebrats.[6] La galanina és una molècula soluble en aigua.

Història

La galanina va ser aïllada per Mutt i el seu col·laboradors el 1983 a partir de mostres procedents d'intestins de porcs.[6] A partir d'aquell moment es van realitzar diversos estudis fins que es va veure que la galanina coexistia amb l'acetilcolina en l'hipotàlem de les rates.[5] Des d'aquell moment, el nombre d'estudis va incrementar, ja que al coexistir la galanina i l'acetilcolina en moltes espècies indicava que la galanina tenia un paper molt important en la memòria dels éssers vius.[6] El 2004, un premi Nobel va ser entregat per la caracterització i clonació dels receptors de la galanina.

Composició

A continuació hi ha tres exemples de les diferents seqüències que té la galanina en 3 espècies diferents.[7]

Representació de la fórmula química de la galanina
  • La galanina humana té la següent seqüència : GWTLNSAGYLLGPHAVGNHRS FSDKNGLTS; és a dir: (extrem amino)-{GLY}{TRP}{THR}{LEU}{ASN}{SER}{ALA} {GLY}{TYR}{LEU}{LEU}{GLY} {PRO} {HIS} {ALA}{VAL}{GLY}{ASN}{HIS}{ARG}{SER}{PHE}{SER}{ASP}{LYS}{ASN}{GLY}{LEU}{THR}{SER}-(extrem carboxil). La seva fórmula empírica química és: C139H210N42O43
  • La galanina porcina, que va ser la primera descrita, té la següent seqüència GWTLNSAGYLLGPHAIDNHRSFHDKYGlA ;és a dir, està formada per: (extrem amino)-{GLY}{TRP}{THR}{LEU}{ASN}{SER}{ALA}{GLY}{TYR} {LEU}{LEU}{GLY}{PRO}{HIS}{ALA}{ILE}{ASP}{ASN}{HIS}{ARG}{SER}{PHE}{HIS}{ASP}{LYS}{TYR}{GLY}{LEU}{ALA}-(extrem carboxil). La seva fórmula empírica química és: C146H213N43O40
  • La galanina de la rata té la seqüència: GWTLNSAGYLLGPHAIDNHRSFS DKHGLT; és a dir, està formada per: (extrem amino)-{GLY}{TRP}{THR}{LEU}{ASN}{SER}{ALA} {GLY}{TYR}{LEU}{LEU}{GLY}{PRO}{HIS}{ALA}{ILE}{ASP}{ASN}{HIS}{ARG}{SER}{PHE}{SER}{ASP}{LYS}{HIS}{GLY}{LEU}{THR}–(extrem carboxil).

La seva fórmula empírica química és C141H211N43O41.

A partir de l'estructura d'aquestes tres molècules que s'observen en els exemples (la dels humans, la dels porcs i la de les rates); podem veure que els aminoàcids de l'extrem amino terminal és igual a totes les espècies; en canvi, els de l'extrem carboxil terminal varia considerablement entre les diferents espècies i indica les diferents formes específiques de la galanina. Al variar la composició dels aminoàcids del l'extrem C terminal també es modifica la seva fórmula empírica química.[6][8]

Localització

La galanina és present al sistema nerviós[9] i alguns teixits, però principalment al cervell,[10] la medul·la espinal i els intestins.[11] Coexisteix amb l'acetilcolina, la hidroxitriptamina, el GABA i la noradrenalina.[9]

Distribució de la galanina i els seus receptors. La taula ha estat adaptada de Cellular and Molecular Life Sciences; volum 65, publicat al 2008[9]

Formació

Es forma a partir del precursor preprogalanina pèptid entre 123-124 aminoàcids codificat en un gen de sis exons.[6][12] En els humans el gen de la preprogalanina és localitzat al cromosoma 11.

Preprogalanina[6]

Els enzims que intervenen en la biosíntesi i biodegradació no es coneixen; tot i que va ser aïllat un enzim de la zona de la medul·la espinal anomenat “metal·lo peptidasa” (enzim depenent de zinc).

Funcions

Es troba implicada en algunes de les funcions biològiques com l'alimentació[9] (estimulant la ingestió de greixos), la pressió sanguínia, el desenvolupament (pel fet que allibera hormones a l'hipotàlem), la conducta (influenciant en aquest i modificant-lo amb bruscos canvis d'humor) i, també, en els factors tròfics. A més la galanina regula els processos de dolor, inhibint-lo, també disminueix la capacitat de memòria dels individus. L'administració de la galanina modifica les funcions endocrines amb efectes a la secreció de moduladors de la pituïtària.

Alguns dels efectes patològics i fisiològics de la galanina i els relaciona amb els receptors implicats.[9]

Les femelles tenen un tant per cent de galanina més elevat en el seu organisme; fet que suggereix que la regulació de la síntesi de galanina es duu a terme a partir dels esteroides.

Efectes

La galanina influeix en l'estrès i l'addicció.[11] S'ha mostrat que la galanina té un efecte inhibidor sobre les substàncies químiques següents:

  • Inhibeix les hormones de les neurones del locus coeruleus, l'hipotàlem, l'hipocamp, el nucli de la banda diagonal Broca i el complex dorsal. Aquesta acció inhibidora és causada per un increment en la conductància del potassi i una disminució de la conductància de l'ió calci.[12][13]
  • Inhibeix l'alliberament de glucosa; evitant la formació d'insulina del pàncrees.[5][9]
  • Inhibeix el creixement de neurotransmissors com la norepinetina, la dopamina i la histamina. També disminueix l'acetilcolina; la qual cosa perjudica la memòria i l'aprenentatge.[5][9]

Acció, receptor i traducció

La galanina reacciona amb el receptor de la proteïna G (GAL1, GAL2, GAL3).[9] Els receptors específics de galanina pertanyen a la família de les G proteïnes receptors; i, poden activar o desactivar l'adenilat ciclasa o fosfolipasa C.[14]

Aquests receptors són sensibles a l'extrem amino terminal de la seqüència de la galanina produint la inhibició d'acetilcolina,[5] la secreció d'hormones o l'estimulació de la gana.[14] A més a més, un pèptid endogen de galanina GALP, format per 60 aminoàcids, comparteix la seva seqüència amb la galanina; d'aquesta manera, es produeix una competició per la unió al receptor GAL2 entre la galanina i la GALP. És a dir, com que GALP i GAL2 tenen una estructura semblant, ambdós poden unir-se al mateix receptor i segons les circumstàncies un o altre tindrà més afinitat per unir-se. Els receptor GAL1, GAL2 i GAL3, tenen una semblança d'un 30-38% i es troben distribuïts pel sistema nerviós central i perifèric. Es va trobar els gens dels receptors GALRL localitzats al cromosoma 5q32 en els humans i al 18B3 als ratolins. Aquest és trobat amb una posició característica. El lligant del receptor és desconegut; però, sembla que s'ha suggerit que aquest té una gran semblança a la galanina.

  • Receptor GAL1[14] Va ser el primer receptor de la galanina aïllat dels teixits. Conté 349 aminoàcids. És semblant a la GAL2 en un 42% i a la GAL3 en un 38%. El receptor de GAL1 a les rates té una llargada de 346 aminoàcids i una semblança al receptor dels humans d'un 98%. El gen del receptor de GAL1 en els humans és localitzat en el cromosoma 18 en braç q banda 23. L'activació de GAL1, produeix una reducció de cAMP, que obra la proteïna G i regula els canals de K, estimulant l'AMP-cinasa. L'ARNm de GAL1 s'ha aïllat al cervell, l'hipocamp, l'hipotàlem, el tàlem, l'amígdala i la medul·la espinal.
  • Receptor GAL2[14] El receptor GAL2 és format per 387 aminoàcids, tenint 15 aminoàcids més que el receptor en rates. El gen de GAL2 és localitzat al cromosoma 17. L'activació de la GAL2 produeix múltiples reaccions intracel·lulars on intervé la fosfolipasa C, la mobilització de calci i l'activació de canals de clor. La GAL2 és un receptor que pertany a la família de les G receptors proteïnes. L'ARNm de la GAL2 és abundant en l'amígdala, d'hipotàlem, el còrtex i l'hipocamp.
  • Receptor GAL3[14] La GAL3 en els humans té una longitud de 368 aminoàcids i és un 90% semblant a la de les rates. El seu gen està en el cromosoma 22. El podem trobar en el cerebel, la medul·la espinal, la zona olfactòria, el còrtex del cervell, l'hipotàlem i a la pituïtària.

Galanina–like–peptide

Galanina–like–peptide és un pèptid de 60 aminoàcids en l'hipotàlem que presenta una estructura homòloga a la galanina; cosa que fa que aquesta substància presenti afinitat per unir-se als receptors GAL1 i GAL2.[15] A diferència de la galanina, la seva distribució es troba limitada en l'hipotàlem i en la glàndula pituïtària. S'ha observat que l'ARNm del GALP és reduït en l'hipotàlem d'aquelles rates que presenten sobreprès a causa de mutacions en el gen de la leptina o en aquelles que tenen deficiència d'aquest gen. Si augmenta el nivell de leptina, el de GALP disminueix (La leptina és una hormona per les cèl·lules grasses que pot observar-se en l'hipotàlem, ovari i la placenta). El GALP regula els nivells de plasma (LH) per mitjà de l'activació de gonadotropina.

Per tant, la galanina o els seus antagonistes tenen un paper important en el tractament del dolor, l'Alzheimer, els tumors... i fins i tot en l'obesitat.

Referències

  1. 1,0 1,1 1,2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000069482 - Ensembl, May 2017
  2. 2,0 2,1 2,2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024907 – Ensembl, May 2017
  3. «Human PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. «Mouse PubMed Reference:». National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 http://www.elsevier.com/locate/ejphar (Ögren, S.O., et al., Neuropeptides in learning and memory processes with focus on galanin, Eur. J. Pharmacol.(2009), doi:10.1016/j.ejphar.2009.09.070)
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 [enllaç sense format] http://books.google.cat/books?id=t_dn2KVtAgcC&pg=PA232&lpg=PA232&dq=receptor+GAL1&source=bl&ots=R540tc8bfZ&sig=6geVL5pG6yRwsp9cBjNCaMGWYIU&hl=ca&ei=h-T-SsGrKdKr4QaHo4j4Cw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=5&ved=0CBwQ6AEwBA#v=onepage&q=&f=true[Enllaç no actiu]
  7. [enllaç sense format] http://www.genscript.com/product_001/rec_peptide/code/RP10801/category/peptide/Galanin_human.html Arxivat 2008-08-21 a Wayback Machine.
  8. [enllaç sense format] http://molinterv.aspetjournals.org/content/3/3/137.full#sec-2
  9. 9,0 9,1 9,2 9,3 9,4 9,5 9,6 9,7 [enllaç sense format] http://www.birkhauser.ch/CMLS[Enllaç no actiu] (“Cellular and Molecular Life Sciences” vol.65 (2008) K. Mitsukawa, X.Lu and T.Bartfai)
  10. http://www.pnas.org/ (15458–15463 _ PNAS _ September 8, 2009 _ vol. 106 _ no. 36 – “A role for galanin in human and experimental inflammatory demyelination”)
  11. 11,0 11,1 (NIH PUBLIC ACCESS Neurosci Biobehav Rev. 2008 October; 32(8): 1485–1493. doi:10.1016/j.neubiorev.2008.05.025 “Galanin: A Role in Mesolimbic Dopamine-Mediated Instrumental Behavior?”)
  12. 12,0 12,1 (M. Ito / Neuroscience 162 (2009) 666–672 -“FUNCTIONAL ROLES OF NEUROPEPTIDES IN CEREBELLAR CIRCUITS”)
  13. [enllaç sense format] http://www.sciencedirect.com (Picciotto, M.R., et al., Effects of galanin on monoaminergic systems and HPA axis: Potentialmechanisms underlying the effects of galanin on addiction- and..., Brain Res. (2009), doi:10.1016/j.brainres.2009.08.033
  14. 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 [enllaç sense format] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC394570/pdf/emboj00043-0096.pdf(The EMBO Journal vol.14 no. 19 p.4728-4737, 1995. “Subunit composition of Go proteins functionally coupling galanin receptors to voltage-gated calcium channels”)
  15. [enllaç sense format] http://adipocyte.co.uk/Galanin.htm Arxivat 2010-03-07 a Wayback Machine.

Enllaços externs