Dyotropní reakce

Dyotropní přesmyky typu I (nahoře) a typu II (dole)

Dyotropní reakce je organická reakce, patřící mezi pericyklické valenční izomerizace, při které se dvě vazby sigma současně přesunou uvnitř molekuly.[1] Tento druh reakce se využívá k syntéze řady organických molekul, například při totálních syntézách. Objevil jej Manfred T. Reetz v roce 1971 [2][3]

Dyotropní reakce se dělí na dva typy; u dyotropních reakcí prvního typu změní vzájemnou polohu a u dyotropních reakcí druhého typu při přesunu substituentů na nová vazebná místa ke změně vzájemné polohy nedojde.

Přesmyky prvního typu

U přesmyků prvního typu (přeměny Y-A-B-X na X-A-B-Y) jsou přesunující se skupiny vzájemně v poloze trans a přesunují se na protilehlá místa. První případ dyotropní reakce na vazbě uhlík-uhlík popsali Cyril A. Grob a Saul Winstein;[4] šlo o přesun dvou atomů bromu v molekule steroidu.

Dalším příkladem je 3-terc-butyl-trans-1,2-dibromhexan, u kterého zahříváním dochází k mutarotaci.[5]

U meziproduktu jsou oba atomy bromu symetricky navázány na oba uhlíkové atomy na opačných stranách a reakce probíhá soustředěným mechanismem; byly také objeveny dyotropní reakce probíhající postupným mechanismem.

V organické syntéze jsou důležitou skupinou reakcí přeměny 4-substituovaných gamalaktonů na butyrolaktony. Dyotropní přesmyky prvního typu také probíhají na vazbách mezi atomy uhlíku a kyslíku, například při tvorbě tepelné rovnováhy mezi (R3Si1)R2C-O-Si2R3 a (R3Si2)R2C-O-Si1R3.[6] Za reakce tohoto druhu lze též považovat 1,2-Wittigovy přesmyky. Jiné dyotropní reakce se objevují na vazbách N-O a N-N.

Přesmyky druhého typu

Dyotropní přesmyky druhého typu často zahrnují přesun vodíku po uhlíkovém řetězci. Tento druh reakce je součástí některých transferových hydrogenací; příkladem může být přesun vodíku u syn-seskvinorbornendisulfonů.[7][8]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dyotropic reaction na anglické Wikipedii.

  1. ↑ Dyotropic Reactions: Mechanisms and Synthetic Applications Israel Fernandez Fernando P. Cossıo and Miguel A. Sierra Chem. Rev. 2009, Article ASAP DOI:10.1021/cr900209cJe zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  2. ↑ Dyotropic Rearrangements, a New Class of Orbital-Symmetry Controlled Reactions. Type I Manfred T. Reetz Angewandte Chemie International Edition in English 1971 Volume 11 Issue 2, Pages 129 - 130 DOI:10.1002/anie.197201291Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  3. ↑ Dyotropic Rearrangements, a New Class of Orbital-Symmetry Controlled Reactions. Type II Angewandte Chemie International Edition in English 1971 Volume 11, Issue 2, Date: February 1972, Pages: 130-131 Manfred T. Reetz DOI:10.1002/anie.197201311Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  4. ↑ Organische und biologische Chemie Mechanismus der Mutarotation von 5,6-Dibromcholestan C.A. Grob, S. Winstein Helvetica Chimica Acta Volume 35 Issue 3, Pages 782 - 802 1952 DOI:10.1002/hlca.19520350315Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  5. ↑ Substituent effects on the formation and equilibration of trans-1,2-dibromocyclohexanes P. L. Barili, G. Bellucci, G. Berti, F. Marioni, A. Marsili, I. Morelli, J. Chem. Soc. D, 1970, (21),1437-1438 DOI:10.1039/C29700001437Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  6. ↑ REETZ, M.T. Dyotropic Rearrangements and Related σ-σ Exchange Processes. S. 36. Advances in Organometallic Chemistry [online]. 1977 [cit. 2021-06-13]. Roč. 16, s. 36. DOI 10.1016/S0065-3055(08)60557-2. 
  7. ↑ Quantitation of proximity effects on rate. A case study involving dyotropic hydrogen migration within syn-sesquinorbornene disulfones carrying central substituents having different spatial demands Leo A. Paquette, Mark A. Kesselmayer, Robin D. Rogers J. Am. Chem. Soc., 1990, 112 (1), pp 284–291 DOI:10.1021/ja00157a044Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  8. ↑ Intramolecular reaction rate is not determined exclusively by the distance separating reaction centers. The kinetic consequences of modulated ground state strain on dyotropic hydrogen migration in systems of very similar geometric disposition Leo A. Paquette, George A. O'Doherty, Robin D. Rogers J. Am. Chem. Soc., 1991, 113 (20), pp 7761–7762 DOI:10.1021/ja00020a048Je zde použita šablona {{DOI}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.