Propadien
propadien | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() 3D model molekuly | |
![]() Tyčinkový model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | propadien propa-1,2-dien |
Ostatní názvy | 1,2-propadien allen dimethylenmethan dimethylenuhlík |
Anglický název | Propadiene allene |
Německý název | Propadien |
Funkční vzorec | CH2=C=CH2 |
Sumární vzorec | C3H4 |
Vzhled | bezbarvý plyn |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1463-49-0 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-335-3 |
PubChem | 10037 |
ChEBI | 37601 |
UN kód | 2200 |
SMILES | C=C=C C(=C)=C |
InChI | InChI=1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 40,06 g/mol |
Teplota tání | −136 °C, 137 K |
Teplota varu | −34 °C, 239 K |
Bezpečnost | |
![]() GHS02 ![]() GHS04 Nebezpečí[1] | |
R-věty | R12 |
S-věty | S9 S16 S33 |
NFPA 704 | ![]() 4 0 3 |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Propadien je uhlovodík se dvěma dvojnými vazbami v molekule. Jedná se o nejjednodušší dien.
Výroba a rovnováha s propynem
Propadien se vyskytuje v rovnováze s propynem, směs těchto plynů se nazývá MAPD:
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
Keq = 0,22 (270 °C), Keq = 0,1 (5 °C) MAPD vzniká jako vedlejší produkt, často nežádoucí, v procesu krakování propanu při výrobě propenu (propylenu), důležité suroviny pro chemický průmysl.[2] MAPD interferuje s katalytickou polymerizací propenu.
Reakce
Propadien je stejně jako ostatní dieny s kumulovanými dvojnými vazbami (souhrnně též alleny) nestabilní a přesmykuje se na alkyn, v tomto případě propyn:
H2C=C=CH2 → HC≡C-CH3.
Hoření
Propadien je extrémně hořlavý, hoří podle této rovnice:
H2C=C=CH2 + 4 O2 → 3 CO2 + 2 H2O.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Propadiene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Allene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Peter Pässler, Werner Hefner, Klaus Buckl, Helmut Meinass, Andreas Meiswinkel, Hans-Jũrgen Wernicke, Günter Ebersberg, Richard Müller, Jürgen Bässler, Hartmut Behringer, Dieter Mayer, "Acetylene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2007. 10.1002/14356007.a01 097.pub2
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Propadien na Wikimedia Commons
![]() | Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
Uhlovodíky: alkeny | |
---|---|
též také alkadieny: propadien (allen) H2C=C=CH2 • buta-1,2-dien H2C=C=CH-CH3 • buta-1,3-dien H2C=CH-CH=CH2 • penta-1,3-dien (piperylen) H2C=CH-CH=CH-CH3 | |
též také alkatetraeny: oktatetraen |