Fujimoto-Belleau-Reaktion
Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie. Sie ist nach den beiden Chemikern George I. Fujimoto und Bernard Belleau benannt und dient der Synthese von α-substituierten α,β-Enonen.
Übersichtsreaktion
Die Reaktion erlaubt es, mit Hilfe einer Grignard-Verbindung, aus cyclischen Enollactonen α-substituierte, α,β-Enone zu synthetisieren.
![Übersicht der Fujimoto-Belleau-Reaktion](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/35/Fujimoto-Belleau_Reaction_Overview_V.svg/440px-Fujimoto-Belleau_Reaction_Overview_V.svg.png)
Reaktionsmechanismus
Beim vorgeschlagenen[1] Reaktionsmechanismus reagiert das Enollacton über verschiedene Zwischenstufen zum α,β-Enon:
![Reaktionsmechanismus der Fujimoto-Belleau-Reaktion](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Fujimoto-Belleau_Reactionscheme_V.4.svg/550px-Fujimoto-Belleau_Reactionscheme_V.4.svg.png)
Anwendung
Im Folgenden ist eine Anwendung der Fujimoto-Belleau-Reaktion dargestellt. Die für die Reaktion entscheidende Methyl-Gruppe (CH3) ist blau markiert:[1]
![Eine Anwendung der Fujimoto-Belleau-Reaktion](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7c/Fujimoto-Belleau_Application_V.1.svg/550px-Fujimoto-Belleau_Application_V.1.svg.png)