Orange G
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Orange G | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C16H10N2Na2O7S2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | oranger bis roter Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 452,37 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||||||||||
Dichte | 0,45–0,47 g·cm−3[4] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 141 °C[4] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Orange G ist ein oranger Azofarbstoff, der für die Masson-Goldner-Trichromfärbung benötigt wird. Orange G kann außerdem im Ladepuffer einer Agarose-Gelelektrophorese verwendet werden. Er ist gelb bei einem pH-Wert von 11,5 und rosa bei einem pH-Wert von 14,0.[2]
Darstellung
Orange G erhält man durch eine Azokupplung von diazotiertem Anilin auf 2-Naphthol-6,8-disulfonsäure („G-Säure“, eine der Buchstabensäuren).
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CI 16230 in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2021.
- ↑ a b c d R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-58623-0, S. 352 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Acid Orange 10, freie Säure: CAS-Nummer: 14245-98-8, PubChem: 16016, ChemSpider: 10443852, Wikidata: Q27159362.
- ↑ a b c Datenblatt Orange G bei Fisher Scientific, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt Orange G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).