Tolazamid
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Name | Tolazamid | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H21N3O3S | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | A10BB05 | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 311,40 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 170–173 °C[1] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Tolazamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe.
Gewinnung und Darstellung
Tolazamid kann durch Ammonolysereaktion von Methyl-p-tolylsulfonylcarbamat mit 1-Aminohexamethylenimin gewonnen werden.[1][3]
Eigenschaften
Tolazamid ist ein weißer geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Tolazamid wird als oral verabreichbares Antidiabetikum mit einer Plasmahalbwertszeit von 5–10 h verwendet.[4][5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Tolazamide in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 3. Januar 2019.
- ↑ a b c Datenblatt Tolazamide, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2019 (PDF).
- ↑ Bibliographic data: DE1196200 (B) - Verfahren zur Herstellung von Benzol-sulfonylsemicarbaziden, abgerufen am 3. Januar 2019.
- ↑ Lexikon der Biologie: Tolazamid, abgerufen am 3. Januar 2019.
- ↑ JUCKER: Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser, 2013, ISBN 978-3-0348-9311-4, S. 287 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).