Cirsilineol

 
Cirsilineol
Nombre IUPAC
5-Hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-4-one
General
Otros nombres Eupatrin; 4',5-Dihydroxy-3',6,7-trimethoxyflavone
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
18H
16O
7
Identificadores
Número CAS 41365-32-6[1]​
ChEBI 3718
ChEMBL CHEMBL487213
ChemSpider 142644
PubChem 162464
UNII 08DZZ529FE
KEGG C10032
SMILES
COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
InChI
InChI=1S/C18H16O7/c1-22-13-6-9(4-5-10(13)19)12-7-11(20)16-14(25-12)8-15(23-2)18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3
Key: VKOSQMWSWLZQPA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 344,089603 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Cirsilineol es una flavona bioactiva aislada de Artemisia[2]​ y deTeucrium gnaphalodes.[3]​

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Sheng, X; Sun, Y; Yin, Y; Chen, T; Xu, Q (2008). «Cirsilineol inhibits proliferation of cancer cells by inducing apoptosis via mitochondrial pathway». The Journal of pharmacy and pharmacology 60 (11): 1523-9. PMID 18957174. doi:10.1211/jpp/60.11.0014. 
  3. ↑ Flavonoid Aglycones and Glycosides from Teucrium gnaphalodes. F. A. T. Barberán, M. I. Gil, F. Tomás, F. Ferreres and A. Arques, J. Nat. Prod., 1985, 48 (5), pages 859–860, doi 10.1021/np50041a040

Enlaces externos

  • Esta obra contiene una traducción derivada de «Cirsilineol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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