Jaceidín
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Nombre IUPAC | ||
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,6-dimethoxychromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres | Jaceidina Quercetagetina 3,3',6-trimetil éter | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C18H16O8 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 10173-01-0[1] | |
ChEBI | 175610 | |
ChEMBL | CHEMBL161878 | |
ChemSpider | 4576662 | |
PubChem | 5464461 | |
SMILES COC1=C(C=CC(=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)O)OC)O)OC)O | ||
InChI InChI=1S/C18H16O8/c1-23-11-6-8(4-5-9(11)19)16-18(25-3)15(22)13-12(26-16)7-10(20)17(24-2)14(13)21/h4-7,19-21H,1-3H3 Key: XUWTZJRCCPNNJR-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 360.31 g/mol g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
Jaceidin es un flavonol O-metilado que se puede encontrar en Chamomilla recutita,[2] en Centaurea jacea y puede ser sintetizado.[3]
Glucósidos
- Jacein
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Jaceidin and chrysosplenetin chemotypes of Chamomilla recutita (L.) Rauschert. Miroslav Repcák, Vanda Svehlíková, Ján Imrich and Kalevi Pihlaja, Biochemical Systematics and Ecology, Volume 27, Issue 7, October 1999, Pages 727-732
- ↑ The synthesis of jaceidin. K. Fukui, T. Matsumoto, S. Nakamura, M. Nakayama and T. Horie, Cellular and Molecular Life Sciences, Volume 24, Number 2 / february 1968
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Jaceidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q6110552