Leucodelfinidina
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| Nombre IUPAC | ||
| (2R,3S,4S)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4,5,7-tetrol | ||
| General | ||
| Otros nombres | leukoefdin Leucoefdin leucodelfinidin Leucoephdine Leukoephdin | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 12764-74-8[1] | |
| ChEBI | 6417 | |
| ChemSpider | 389679 | |
| PubChem | 440835 | |
| UNII | 7Y16CK877U | |
| KEGG | C05909 | |
| SMILES C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2C(C(C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C15H14O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,13-22H/t13-,14-,15+/m0/s1 Key: ZEACOKJOQLAYTD-SOUVJXGZSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 322,26 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Leucodelfinidina es un compuesto químico incoloro relacionado con las leucoantocianidinas. Se puede encontrar en Acacia auriculiformis,[2] en la corteza de Cleistanthus collinus y en Eucalyptus pilularis.[3]
Otras especies que contienen leucodelfinidina incluye a: Aesculus hippocastanum, en la corteza, Arachis hypogaea en las semillas, Arbutus unedo en las hojas, Caesalpinia pulcherrima, Ceratonia siliquaen el fruto, Hamamelis virginiana en las hojas, Hippophae rhamnoides en las hojas, Humulus lupulus en las flores y hojas, Musa acuminata × balbisiana en la fruta, Nelumbo nucifera en las hojas, Phyllanthus emblica en la corteza, Quercus alba (White oak, in the rind/bark/cortex), Quercus robur (Common oak, in the rind/bark/cortex), Rumex hymenosepalus en la raíz, Schinus molle en las hojas y Vicia faba en las semillas.[4]
Un derivado de la leucodelfinidina aislado de Ficus benghalensis muestra efectos hipoglucémicos.[5]
Metabolismo
Dihydroflavonol 4-reductase (DFR) utiliza dihidromiricetina (ampelopsin) NADPH y 2 H+ para producir leucodelfinidina y NADP.[6][7]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ A new flavan-3,4-diol from Acacia auriculiformis by paper ionophoresis, S. E. Drewes and D. G. Roux, 1966
- ↑ A study of leucoanthocyanidins of plants—I : Isomers of leucodelphinidin from karada bark and eucalyptus gum, A. K. Ganguly, T. R. Seshadri and P. Subramanian
- ↑ Leucodelphinidin on liberherbarum.com
- ↑ Hypoglycemic effects of leucodelphinidin derivative isolated from Ficus bengalensis (Linn). B S Geetha, B C Mathew, K T Augusti, 1994
- ↑ leucodelphinidin biosynthesis pathway proposed on biocyc.org
- ↑ Les cibles d’amélioration pour la qualité des raisins: L’exemple des flavonoïdes, Nancy Terrier (French) (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Leucodelphinidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q6534133
Multimedia: Leucodelphinidin / Q6534133
