TNFRSF14

El mediador de entrada del herpesvirus (HVEM), también conocido como miembro 14 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFRSF14), es un receptor de superficie celular humana de la superfamilia de receptores de TNF [1]​[2]​[3]​[4]​ codificado por el gen TNFRSF14.[3]​

Nomenclatura

Esta proteína se conocía originalmente como mediador A de entrada del herpesvirus ( HveA ); HveB y HveC son proteínas estructuralmente no relacionadas de la superfamilia de inmunoglobulinas. También se le conoce como CD270 en el grupo de clasificación de diferenciación. Además, también se le conoce como ATAR (otro receptor asociado a TRAF).

Función

La proteína codificada por este gen es miembro de la superfamilia de receptores de TNF. Se descubrió que la región citoplasmática de este receptor se une a varios miembros de la familia del factor asociado al receptor de TNF (TRAF), que pueden mediar en las vías de transducción de señales que activan la respuesta inmune.[3]​

En las células melanocíticas, la expresión del gen TNFRSF14 puede estar regulada por MITF.[5]​

Interacciones

Se ha demostrado que TNFRSF14 interactúa con TRAF2,[6]​[7]​ TNFSF14 [8]​[9]​ y TRAF5.[6]​ [7]​

Relevancia clínica

Las mutaciones en este gen se han asociado de forma recurrente con casos de linfoma difuso de células B grandes [10]​[11]​ y linfoma folicular de tipo pediátrico.[12]​

Este receptor fue identificado como un mediador celular de la entrada del virus del herpes simple (VHS). Se ha demostrado que la unión de la glicoproteína D (gD) de la envoltura viral del VHS a esta proteína receptora es parte del mecanismo de entrada viral.[3]​

Referencias

  1. ↑ Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (November 1996). «Herpes simplex virus-1 entry into cells mediated by a novel member of the TNF/NGF receptor family». Cell 87 (3): 427-36. PMID 8898196. doi:10.1016/S0092-8674(00)81363-X. 
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  3. ↑ a b c d «TNFRSF14 TNF receptor superfamily member 14 [ Homo sapiens (human) ]». Gene. National Library of Medicine, National Center for Biotechnology Information. 23 de noviembre de 2023. Consultado el 5 de enero de 2024. 
  4. ↑ Ware, Carl (2008). «Chapter 25: TNF-Related Cytokines in Immunity». En Paul, William, ed. Fundamental Immunology (Book) (6th edición). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 776-801. ISBN 978-0-7817-6519-0. 
  5. ↑ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (December 2008). «Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy». Pigment Cell & Melanoma Research 21 (6): 665-76. PMID 19067971. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. 
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  9. ↑ Yu KY, Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon BS (May 1999). «A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis». The Journal of Biological Chemistry 274 (20): 13733-6. PMID 10318773. doi:10.1074/jbc.274.20.13733. 
  10. ↑ Morin RD, Mendez-Lago M, Mungall AJ, Goya R, Mungall KL, Corbett RD, Johnson NA, Severson TM, Chiu R, Field M, Jackman S, Krzywinski M, Scott DW, Trinh DL, Tamura-Wells J, Li S, Firme MR, Rogic S, Griffith M, Chan S, Yakovenko O, Meyer IM, Zhao EY, Smailus D, Moksa M, Chittaranjan S, Rimsza L, Brooks-Wilson A, Spinelli JJ, Ben-Neriah S, Meissner B, Woolcock B, Boyle M, McDonald H, Tam A, Zhao Y, Delaney A, Zeng T, Tse K, Butterfield Y, Birol I, Holt R, Schein J, Horsman DE, Moore R, Jones SJ, Connors JM, Hirst M, Gascoyne RD, Marra MA (August 2011). «Frequent mutation of histone-modifying genes in non-Hodgkin lymphoma». Nature 476 (7360): 298-303. Bibcode:2011Natur.476..298M. PMC 3210554. PMID 21796119. doi:10.1038/nature10351. 
  11. ↑ Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J, Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (March 2012). «Discovery and prioritization of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by whole-exome sequencing». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (10): 3879-84. Bibcode:2012PNAS..109.3879L. PMC 3309757. PMID 22343534. doi:10.1073/pnas.1121343109. 
  12. ↑ Koo M, Ohgami RS (May 2017). «Pediatric-type Follicular Lymphoma and Pediatric Nodal Marginal Zone Lymphoma: Recent Clinical, Morphologic, Immunophenotypic, and Genetic Insights». Advances in Anatomic Pathology 24 (3): 128-135. PMID 28277421. doi:10.1097/PAP.0000000000000144. 

Otras lecturas

  • Hsu H, Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle WJ (May 1997). «ATAR, a novel tumor necrosis factor receptor family member, signals through TRAF2 and TRAF5». The Journal of Biological Chemistry 272 (21): 13471-4. PMID 9153189. doi:10.1074/jbc.272.21.13471. 
  • Marsters SA, Ayres TM, Skubatch M, Gray CL, Rothe M, Ashkenazi A (May 1997). «Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFR-associated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1». The Journal of Biological Chemistry 272 (22): 14029-32. PMID 9162022. doi:10.1074/jbc.272.22.14029. 
  • Mauri DN, Ebner R, Montgomery RI, Kochel KD, Cheung TC, Yu GL, Ruben S, Murphy M, Eisenberg RJ, Cohen GH, Spear PG, Ware CF (January 1998). «LIGHT, a new member of the TNF superfamily, and lymphotoxin alpha are ligands for herpesvirus entry mediator». Immunity 8 (1): 21-30. PMID 9462508. doi:10.1016/S1074-7613(00)80455-0. 
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