Adiponitrilo

Adiponitrilo
Formula kimikoaC6H8N2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono, Nitrogeno eta hidrogeno
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,97 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna4,5 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua1 °C
2 °C
1 °C
Irakite-puntua295 °C (760 Torr)
295 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa0,002 mmHg (20 °C)
Masa molekularra108,069 Da
Arriskuak
NFPA 704
2
4
0
Lehergarritasunaren beheko muga1,7 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga5 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
ikusi
  • 0,83 g/m³ (laboratory rat (en) Itzuli, arnas hartze, 4 h)
    1 mg/kg (untxi, skin absorption (en) Itzuli)
    1.260 mg/kg (untxi, skin absorption (en) Itzuli, 24 h)
Batezbesteko dosi hilgarria
ikusi
  • 1.710 mg/m³ (laboratory rat (en) Itzuli, arnas hartze, 4 h)
    1,71 g/m³ (laboratory rat (en) Itzuli, arnas hartze, 4 h)
    40 mg/kg (laborategiko sagu, intraperitoneal injection (en) Itzuli)
    25 mg/kg (katu, aho emate)
    172 mg/kg (laborategiko sagu, aho emate)
    100 mg/kg (laboratory rat (en) Itzuli, aho emate)
    155 mg/kg (laboratory rat (en) Itzuli, aho emate)
    22 mg/kg (untxi, aho emate)
    50 mg/kg (Akuri, larruazalpeko)
    2.134 mg/kg (untxi, skin absorption (en) Itzuli, 24 h)
Autoignizio tenperatura550 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga18 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
2 ppm (, Belgika, Danimarka)
8,8 mg/m³ (, Herbehereak)
10 mg/m³ (, Errusia)
Flash-puntua93 °C
Eragin dezakeadiponitrile exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyBTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia111-69-3
ChemSpider13876621
PubChem8128
Reaxys1740005
ChEMBLCHEMBL2132938
NBE zenbakia2205
RTECS zenbakiaAV2625000
ZVG28410
DSSTox zenbakiaAV2625000
EC zenbakia203-896-3
ECHA100.003.543
Human Metabolome DatabaseHMDB0248015
UNIISYT33B891I

Adiponitriloa konposatu organikoa da (CH2)4(CN)2 formula duena eta dinitriloen familiakoa. Likido kolorge eta piskatsua da. Nylon 66-aren sintesian prekurtsore inportantea da[1].

Konposatu toxikoa da arnastuta zein irentsita eta arazok sortzen ditu arnas- eta digestio-aparatuetan. Errentzean, azido zianhidrikoa sor dezake, espazio itxietan bereziki.

Sintesia

Adiponitriloa egun butadienoaren hidrozianizioz lortzen da nikela katalizatzaie gisa baliaturik.

CH 2 = CHCH = CH 2 + 2 HCN NC ( CH 2 ) 4 CN {\displaystyle {\ce {CH2=CHCH=CH2 + 2HCN -> NC(CH2)4CN}}}

Erabilera

Produzitzen den ia adiponitrilo guztia hidrogenatu egiten da 1,6-hexanodiamina lortzeko zeina nylon 66a sintetizatzeko usatzen den[2].

NC ( CH 2 ) 4 CN + 4 H 2 2 N ( CH 2 ) 6 NH 2 {\displaystyle {\ce {NC(CH2)4CN + 4 H2->2N(CH2)6NH2}}}

Erreferentziak

  1. (Ingelesez) PubChem. «Adiponitrile» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-11-24).
  2. (Ingelesez) Smiley, Robert A.. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Hexamethylenediamine» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA)  doi:10.1002/14356007.a12_629. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2023-11-24).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q84062
  • Commonscat Multimedia: Adiponitrile / Q84062

  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 111-69-3
  • RTECS: AV2625000
  • ChEMBL: CHEMBL2132938
  • ChemSpider: 13876621
  • PubChem: 8128
  • UNII: SYT33B891I
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 111-69-3
  • Wd Datuak: Q84062
  • Commonscat Multimedia: Adiponitrile / Q84062