Trietanolamina
Trietanolamina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C6H15NO3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Azidotasuna (pKa) | 7,77 |
Fusio-puntua | 20 °C 20,5 °C |
Irakite-puntua | 335,4 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 149,105 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | ![]() 1 2 0 |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 102-71-6 |
ChemSpider | 13835630 |
PubChem | 7618 |
Reaxys | 1699263 |
Gmelin | 28621 |
ChEMBL | CHEMBL446061 |
RTECS zenbakia | KL9275000 |
ZVG | 14280 |
DSSTox zenbakia | KL9275000 |
EC zenbakia | 203-049-8 |
ECHA | 100.002.773 |
CosIng | 38702 |
RxNorm | 38623 |
Human Metabolome Database | HMDB0032538 |
KNApSAcK | C00058934 |
UNII | 9O3K93S3TK |
NDF-RT | N0000148217 eta N0000147567 |
KEGG | D00215 eta C06771 |
PDB Ligand | 211 |
Trietanolamina base organiko nitrogenatua da [(HOCH2CH2)3N; 2,2',2"-Nitrilotrietanola]. Likido kolorge likatsua da, eta amoniako-usain pixka bat du. 21,2 °C-an likidotzen da eta 335 °C-an irakiten du. Uretan, kloroformoan eta alkoholean ongi disolbatzen da, baina nekezago bentzenoan eta eterrean. Sukoia da. Amoniakoa etileno oxidoarekin erreakzionaraziz lortzen da. Detergente, plastifikatzaile, intsektu-hiltzaile eta emultsionatzaile gisa, ehunak irazgazgaitz egiteko, kautxu eta gomen azeleratzaile gisa eta abar erabiltzen da.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
Datuak: Q424314
Multimedia: Triethanolamine / Q424314