Acide minodronique
Acide minodronique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide (1-hydroxy-2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1-phosphonoéthyl)phosphonique |
No CAS | 180064-38-4 155648-60-5(hydrate) |
PubChem | 130956 |
SMILES | O=P(O)(O)C(O)(P(=O)(O)O)Cc1cnc2ccccn12 PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H12N2O7P2/c12-9(19(13,14)15,20(16,17)18)5-7-6-10-8-3-1-2-4-11(7)8/h1-4,6,12H,5H2,(H2,13,14,15)(H2,16,17,18) Std. InChIKey : VMMKGHQPQIEGSQ-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H12N2O7P2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 322,148 3 ± 0,010 5 g/mol C 33,55 %, H 3,75 %, N 8,7 %, O 34,77 %, P 19,23 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide minodronique est un bisphosphonate de « troisième génération ». Il a été autorisé au Japon dans le traitement de l'ostéoporose[2]. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la farnésyl pyrophosphate synthase[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Shridhar Hegde and Michelle Schmidt, « To Market, To Market - 2009. 16. Minodronic acid », Annual Reports in Medicinal Chemistry, vol. 45, , p. 509–510
- ↑ (en) L.A. Sorbera, J. Castañer et P.A. Leeson, « Minodronic Acid », Drugs of the Future, vol. 27, no 10, , p. 935–941 (DOI 10.1358/dof.2002.027.10.701186)
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