Asarone

Asarone
Image illustrative de l’article Asarone
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α-asarone
Identification
Nom UICPA 1,2,4-triméthoxy-5-[(E)-prop-1-ényl]benzène
Synonymes

α-azarone (isomère trans)
β-azarone (isomère cis)
isoélémicine
2,4,5-triméthoxyphényl-2-propène

No CAS 2883-98-9 (isomère trans)
5273-86-9 (isomère cis)
No ECHA 100.018.858
PubChem 636822
ChEBI 333306
SMILES
CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C12H16O3/c1-5-6-9-7-11(14-3)12(15-4)8-10(9)13-2/h5-8H,1-4H3/b6-5+
InChIKey :
RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C12H16O3/c1-5-6-9-7-11(14-3)12(15-4)8-10(9)13-2/h5-8H,1-4H3/b6-5+
Std. InChIKey :
RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N
Apparence Substance solide sans couleur
Propriétés chimiques
Formule C12H16O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 208,253 6 ± 0,011 6 g/mol
C 69,21 %, H 7,74 %, O 23,05 %,
Propriétés physiques
T° fusion 63 °C (isomère trans)[2]
T° ébullition 296 °C (isomère trans)[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'asarone est un composé présent dans certaines plantes comme les acores ou les asarets.

Elle est utilisée comme pesticide et anthelminthique.

Stéréochimie

L'asarone existe en deux configurations : α (trans) et β (cis).

Asarone en configuration cis et trans.

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Asarone » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b « Asarone », dans The Merck Index, vol. 14e éd., , 135 p. (ISBN 978-0-911910-00-1)
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