Chrysoériol
Chrysoériol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromèn-4-one |
Synonymes | 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-4-benzopyrone |
No CAS | 491-71-4 |
No ECHA | 100.007.039 |
No CE | 207-742-6 |
PubChem | 5280666 |
ChEBI | 16514 |
SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-13/h2-7,17-19H,1H3 InChIKey : SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYAS Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-13/h2-7,17-19H,1H3 Std. InChIKey : SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 300,262 9 ± 0,015 4 g/mol C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 330 à 331 °C [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le chrysoériol est un composé de la famille des flavones. C'est le dérivé 3'-méthoxylé de la lutéoline, et il est structurellement très proche de la diosmétine (4'-méthoxylutéoline). Il est naturellement présent dans les plantes du genre Artemisia (armoises).
Le chrysoériol a une activité vasorelaxante et hypotensive in vitro mais aussi in vivo chez les murinés par injection intraveineuse[3].
Les cannflavines (en) sont les dérivés prénylés du chrysoériol.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Bakhat Ali, « Abutilon pakistanicum, by 1D and 2D NMR spectroscopy », Magnetic Resonance in Chemistry, vol. 48, no 2, , p. 159-163 (DOI 10.1002/mrc.2546)
- ↑ S Gorzalczany, V Moscatelli et G Ferraro, « Artemisia copa aqueous extract as vasorelaxant and hypotensive agent », J Ethnopharmacol, vol. 148, no 1, , p. 56–61 (PMID 23588093, DOI 10.1016/j.jep.2013.03.061)
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