Dihydrohélénaline
Dihydrohélénaline | |
Structure chimique de la dihydrohélénaline | |
Identification | |
---|---|
Synonymes | Plenoline |
No CAS | 34257-95-9 |
SMILES | C1([C@@]2([C@H]([C@H](C[C@@H]3[C@H]([C@@H]2O)[C@@H](C(=O)O3)C)C)C=C1)C)=O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H20O4/c1-7-6-10-12(8(2)14(18)19-10)13(17)15(3)9(7)4-5-11(15)16/h4-5,7-10,12-13,17H,6H2,1-3H3/t7-,8-,9-,10+,12?,13-,15-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H20O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 264,316 9 ± 0,014 6 g/mol C 68,16 %, H 7,63 %, O 24,21 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dihydrohélénaline est un lactone sesquiterpenique, constituant majeur de Arnica montana et de Arnica chamissonis subsp foliosa. Avec l'hélénaline, responsable de l'amertume, elles semblent être les constituants produisant les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de ces plantes[2].
Voir aussi
Notes et références
Articles connexes
- Hélénaline
- Arnica montana
- Arnica chamissonis
- Inflammation
- Phytothérapie
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