Fluméquine
Fluméquine | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide 9-fluoro-5-méthyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylique |
Synonymes | acide 7-fluoro-12-méthyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]tridéca-2,5,7,9(13)-tetraène-3-carboxylique |
No CAS | 42835-25-6 |
No ECHA | 100.050.857 |
Code ATC | J01MB07 |
PubChem | 3374 |
SMILES | O=C(O)C3=CN1c2c(cc(F)cc2CCC1C)C3=O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C14H12FNO3/c1-7-2-3-8-4-9(15)5-10-12(8)16(7)6-11(13(10)17)14(18)19/h4-7H,2-3H2,1H3,(H,18,19) InChIKey : DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYAX Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H12FNO3/c1-7-2-3-8-4-9(15)5-10-12(8)16(7)6-11(13(10)17)14(18)19/h4-7H,2-3H2,1H3,(H,18,19) Std. InChIKey : DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C14H12FNO3 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 261,248 4 ± 0,013 1 g/mol C 64,36 %, H 4,63 %, F 7,27 %, N 5,36 %, O 18,37 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La fluméquine est une molécule antibiotique, de la classe des quinolones.
Mode d'action
La fluméquine inhibe l'action enzymatique de l'ADN gyrase bactérienne.
Spécialité contenant de la Fluméquine
- Apurone
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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