Heptacène
Heptacène | ||
Structure de l'heptacène | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | heptacène | |
No CAS | 258-38-8 | |
PubChem | 5460712 | |
ChEBI | 33156 | |
SMILES | C1=CC=C2C=C3C=C4C=C5C=C6C=C7C=CC=CC7=CC6=CC5=CC4=CC3=CC2=C1 PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C30H18/c1-2-6-20-10-24-14-28-18-30-16-26-12-22-8-4-3-7-21(22)11-25(26)15-29(30)17-27(28)13-23(24)9-19(20)5-1/h1-18H InChIKey : KDEZIUOWTXJEJK-UHFFFAOYSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C30H18 [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 378,463 9 ± 0,025 3 g/mol C 95,21 %, H 4,79 %, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L’heptacène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C30H18. Il est structurellement constitué de sept noyaux benzéniques fusionnés linéairement ; c'est donc le septième terme de la famille des acènes[2]. On a longtemps cherché à le produire en raison de ses propriétés a priori intéressantes comme semiconducteur organique en vue d'applications électroniques. Il a été synthétisé — mais non isolé — pour la première fois en 2006[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Sanjio S. Zade, Michael Bendikov, « Heptacene and Beyond: The Longest Characterized Acenes », Angewandte Chemie International Edition, vol. 49, no 24, , p. 4012-4015 (lire en ligne)
DOI 10.1002/anie.200906002 - ↑ (en) Rajib Mondal, Bipin K. Shah, et Douglas C. Neckers, « Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix », Journal of the American Chemical Society, vol. 128, no 30, , p. 9612-9613 (lire en ligne)
DOI 10.1021/ja063823i
v · m | |
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2 cycles | |
3 cycles | |
4 cycles |
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5 cycles |
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6 cycles et plus |
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