Heptan-2-ol
Heptan-2-ol | |
Identification | |
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Nom UICPA | Heptan-2-ol |
No CAS | racémique 543-49-7 R 6033-24-5 S 6033-23-4 |
No ECHA | 100.008.041 |
PubChem | racémique 10976 R 6992611 S 2724897 |
SMILES | OC(C)CCCCC PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C7H16O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7-8H,3-6H2,1-2H3 InChIKey : CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYAL Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C7H16O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7-8H,3-6H2,1-2H3 Std. InChIKey : CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | liquide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C7H16O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 116,201 3 ± 0,007 g/mol C 72,35 %, H 13,88 %, O 13,77 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −30,2 °C[2] |
T° ébullition | 159 °C[2] |
Solubilité | 3,3 g·L-1 dans l'eau[2] |
Masse volumique | 0,817 g·cm-3[2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'heptan-2-ol est un isomère de position de l'heptanol. Il s'agit d'un alcool secondaire dont la fonction hydroxyle est sur le deuxième atome de carbone de la chaîne.
Le carbone 2 étant asymétrique, l'heptan-2-ol est chiral et existe donc sous la forme d'un couple d'énantiomères R/S.
L'heptan-2-ol est utilisé en parfumerie. Son odeur est décrite comme terreuse, fraîche, florale et fruitée[3].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c et d (en) David R. Lide, Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, Floride, CRC Press, , 87e éd. (ISBN 0-8493-0594-2), p. 3-300, 6-189, 8-109, 16-25
- ↑ (en-US) « 2-heptanol, 543-49-7 », sur www.thegoodscentscompany.com (consulté le )
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