Pour les articles homonymes, voir ST2 (homonymie).
IL1RL1 |
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![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/ST2_prot.png/250px-ST2_prot.png) |
Visualisation de la protéine Cristallisée ST2 |
Structures disponibles |
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PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
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Identifiants |
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Aliases | IL1RL1, ST2 |
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IDs externes | OMIM: 601203 MGI: 98427 HomoloGene: 2862 GeneCards: IL1RL1 |
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Position du gène (Homme) |
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![Chromosome 2 humain](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Ideogram_human_chromosome_2.svg/300px-Ideogram_human_chromosome_2.svg.png) | Chr. | Chromosome 2 humain[1] |
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| Locus | 2q12.1 | Début | 102,311,502 bp[1] |
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Fin | 102,352,037 bp[1] |
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Position du gène (Souris) |
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![Chromosome 1 (souris)](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Ideogram_house_mouse_chromosome_1.svg/260px-Ideogram_house_mouse_chromosome_1.svg.png) | Chr. | Chromosome 1 (souris)[2] |
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| Locus | 1 B|1 19.19 cM | Début | 40,468,730 bp[2] |
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Fin | 40,504,575 bp[2] |
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Expression génétique |
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Bgee | Humain | Souris (orthologue) |
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Fortement exprimé dans | - upper lobe of left lung
- Caduque basale
- poumon droit
- cartilage tissue
- lobe inférieur du poumon
- left adrenal gland
- left adrenal cortex
- right adrenal gland
- human kidney
- body of stomach
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| Fortement exprimé dans | - endothelial cell of lymphatic vessel
- granulocyte
- embryon
- duodénum
- lèvre
- iléon
- Jéjunum
- muscle de la cuisse
- œsophage
- lactiferous gland
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| Plus de données d'expression de référence |
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BioGPS | ![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dc/PBB_GE_IL1RL1_207526_s_at_fs.png/250px-PBB_GE_IL1RL1_207526_s_at_fs.png) | Plus de données d'expression de référence |
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Gene Ontology |
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Fonction moléculaire | - interleukin-33 receptor activity
- interleukin-1 receptor activity
- cytokine receptor activity
- liaison protéique
- interleukin-33 binding
| Composant cellulaire | - integral component of membrane
- external side of plasma membrane
- membrane
- région extracellulaire
- membrane plasmique
- matrice extracellulaire
| Processus biologique | - negative regulation of T-helper 1 type immune response
- positive regulation of inflammatory response
- negative regulation of interferon-gamma production
- positive regulation of macrophage activation
- negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
- transduction de signal
- réponse immunitaire
- positive regulation of interleukin-5 production
- interleukin-33-mediated signaling pathway
| Sources:Amigo / QuickGO |
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Orthologues |
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Espèces | Homme | Souris |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (mRNA) | |
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NM_001282408 NM_003856 NM_016232 NM_173459 |
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NM_001025602 NM_001294171 NM_010743 |
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RefSeq (protéine) | |
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NP_001269337 NP_003847 NP_057316 |
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NP_001020773 NP_001281100 NP_034873 |
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Localisation (UCSC) | Chr 2: 102.31 – 102.35 Mb | Chr 1: 40.47 – 40.5 Mb |
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Publication PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
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ST2 est un membre de la famille des récepteurs de l'interleukine 1.
Structure
Il en existe deux formes, une transmembranaire et une soluble, dosable dans le sang[5]. Son gène est IL1RL1 (pour « Interleukin 1 receptor-like 1 ») situé sur le chromosome 2 humain.
Rôle
Son ligand est l'interleukine 33[5], qui, au niveau cardiaque, réduit la fibrose et l'hypertrophie des parois[6].
Utilisation en tant que marqueur
Le taux sanguin de sa forme soluble semble être corrélé avec un pronostic plus sévère en cas d'insuffisance cardiaque[5]. il s'élève également en cas de dissection aortique[7], d'infarctus du myocarde et de manière plus importante en cas d'atteinte cardiaque grave[8], et ce, de manière plus précise que le dosage de la galectine-3[9].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115602 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026069 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ a b et c Januzzi JL Jr. ST2 as a cardiovascular risk biomarker: from the bench to the bedside, J Cardiovasc Transl Res, 2013;6:493–500
- ↑ Sanada S, Hakuno D, Higgins LJ, Schreiter ER, McEnzie ANJ, Lee RT, IL-33 and ST2 comprise a critical biomechanically induced and cardioprotective signaling system, J Clin Invest, 2007;117:1538–1549
- ↑ Wang Y, Tan X, Gao H et al. Magnitude of soluble ST2 as a novel biomarker for acute aortic dissection, Circulation, 2018;137:259–269
- ↑ Weinberg Eo, Shimpo M, De Keulenaer GW et al. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction, Circulation, 2002;106:2961–2966
- ↑ Bayes-Genis A, de Antonio M, Vila J et al. Head-to-head comparison of 2 myocardial fibrosis biomarkers for long-term heart failure risk stratification: ST2 versus Galectin-3, J Am Coll Cardiol, 2014;63:158-166
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