Trofosfamide
Trofosfamide | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | N,N,3-tris(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amide 2-oxide | |
No ECHA | 100.040.686 | |
PubChem | 65702 | |
SMILES | C1CN(P(=O)(OC1)N(CCCl)CCCl)CCCl PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C9H18Cl3N2O2P/c10-2-6-13-5-1-9-16-17(13,15)14(7-3-11)8-4-12/h1-9H2 InChIKey : UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le trofosfamide est un composé organochloré connu comme médicament anticancéreux de la famille des moutardes azotées[1], testé en phase II d'essais cliniques pour le traitement des sarcome des tissus mous[2], et plus récemment dans le lymphome diffus à grandes cellules B[3].
Références
- ↑ Jahnke K, Thiel E, Bechrakis NE, etal, « Ifosfamide or trofosfamide in patients with intraocular lymphoma », J. Neurooncol., vol. 93, no 2, , p. 213–7 (PMID 19099202, DOI 10.1007/s11060-008-9761-8, S2CID 33892177)
- ↑ Joerg Hartmann, Hans Kopp, Viktor Gruenwald, Sophie Piperno-Neumann, Annegret Kunitz, Ralf Hofheinz, Lothar Mueller, Michael Geissler, Marius Horger, Peter Fix, Jens Chemnitz, Michael Neise, Thomas Wehler, Ingo Zander, Robert Eckert, Claus Hann von Weyhern, Sebastian Bauer, Frank Mayer, « Randomised phase II trial of trofosfamide vs. doxorubicin in elderly patients with untreated metastatic soft-tissue sarcoma », Eur J Cancer, (PMID 31785463, DOI 10.1016/j.ejca.2019.10.016)
- ↑ Hanno Witte, Armin Riecke, Thomas Mayer, Tobias Bartscht, Dirk Rades, Hendrik Lehnert, Hartmut Merz, Sebastian Fetscher, Harald Biersack, Niklas Gebauer, « Trofosfamide in the treatment of elderly or frail patients with diffuse large B-cell lymphoma », J Cancer Res Clin Oncol, (PMID 30327940, DOI 10.1007/s00432-018-2772-8)
Voir aussi
Articles connexes
v · m Agents anticancéreux intracellulaires / ATC code L01 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inhibiteur de la réplication de l'ADN |
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Poisons du fuseau mitotique (antimitotiques) |
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Thérapie photodynamique |
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Inhibiteurs de protéine kinase |
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