Miriszticin[1] |
|
|
IUPAC-név | 4-metoxi-6-(prop-2-enil)benzo[1,3]dioxol |
Más nevek | 1-allil-3,4-(metiléndioxi)-5-metoxibenzol |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 607-91-0 |
PubChem | 4276 |
ChemSpider | 4125 |
EINECS-szám | 210-146-9 |
SMILES |
---|
COC1=CC(=CC2=C1OCO2)CC=C | |
InChI |
---|
1S/C11H12O3/c1-3-4-8-5-9(12-2)11-10(6-8)13-7-14-11/h3,5-6H,1,4,7H2,2H3 | |
InChIKey | BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C11H12O3 |
Moláris tömeg | 192,211 g/mol |
Megjelenés | színtelen olaj |
Sűrűség | 1,1437 g/cm³ (20 °C) |
Olvadáspont | <25 °C |
Forráspont | 173 °C (40 mmHg) |
Veszélyek |
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[2] |
R mondatok | R52/53[2] |
S mondatok | S61[2] |
LD50 | 4260 mg/kg (patkány, szájon át)[3] |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A miriszticin (1-allil-3,4-(metiléndioxi)-5-metoxibenzol) egy szerves vegyület, amely a természetben a szerecsendió illóolajában és kisebb mértékben a kaporban és a petrezselyemben is megtalálható. Kristályai vízben nem, viszont etanolban és acetonban jól oldódnak.
Természetes rovarölőszer és a dopaminerg neuronokon neurotoxikus hatása van. Hallucinogén tulajdonságai is vannak, de csak jóval nagyobb dózisokban, mint amennyiben fűszerként használják. A monoamin-oxidáz enzimet gyengén gátolja.
Jegyzetek
- ↑ Merck Index, 12th Edition, 6417.
- ↑ a b c (Sigma-Aldrich)
- ↑ ChemIDplus