Ecliptinae
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Classificazione APG IV | |
Dominio | Eukaryota |
Regno | Plantae |
(clade) | Angiosperme |
(clade) | Mesangiosperme |
(clade) | Eudicotiledoni |
(clade) | Eudicotiledoni centrali |
(clade) | Asteridi |
(clade) | Euasteridi II |
Ordine | Asterales |
Famiglia | Asteraceae |
Sottofamiglia | Asteroideae |
Tribù | Heliantheae |
Sottotribù | Ecliptinae Less., 1831 |
Classificazione Cronquist | |
Dominio | Eukaryota |
Regno | Plantae |
Superdivisione | Spermatophyta |
Divisione | Magnoliophyta |
Classe | Magnoliopsida |
Sottoclasse | Asteridae |
Ordine | Asterales |
Famiglia | Asteraceae |
Sottofamiglia | Asteroideae |
Tribù | Heliantheae |
Sottotribù | Ecliptinae Less., 1831 |
Generi | |
(vedi testo) |
Ecliptinae (Less., 1831) è una sottotribù di piante spermatofite dicotiledoni appartenenti alla famiglia Asteraceae (sottofamiglia Asteroideae, tribù Heliantheae).
Etimologia
Il nome della sottotribù deriva dal suo genere tipo (Eclipta L.) che a sua volta deriva dalla parola greca "ekleipsis" o "ekleipo" il cui significato è "mancanza o carente"; alludendo al pappo minuto o a volte mancante.[1][2]
Il nome scientifico della sottotribù è stato definito per la prima volta dal botanico tedesco Christian Friedrich Lessing (Syców, 1809 – Krasnojarsk, 1862) nella pubblicazione Linnaea; Ein Journal für die Botanik in ihrem ganzen Umfange. Berlin - 6: 153 edita a Berlino nel 1831.[3]
Descrizione
Le specie di questa sottotribù hanno un habitus arbustivo o erbaceo (con ciclo biologico sia annuo che perenne), ma possono presentarsi anche in forme di liane o alberi. Le altezze possono variare da 10 a 200 cm (25 metri in caso di alberi).[3][4]
Le foglie lungo il caule normalmente sono disposte in modo opposto; possono essere sia picciolate che sessili o entrambi i casi. La lamina può avere la forma da lanceolata a ovata, ma si possono avere altre forme: cordate, deltate, ellittiche, rombiche o orbicolari. Il contorno è per lo più intero (senza lobi) oppure 1-2 palmato o pennato con bordi continui o dentati. Le facce sono sia glabre che pelose (spesso sono ispide e scabrose), oppure punteggiato-ghiandolose o stipitato-ghiandolose.
Le infiorescenze sono composte da capolini terminali, raramente in posizione ascellare; sono solitari o raggruppati in forme panicolate aperte o raramente congestionate in strutture corimbose. I capolini sono radiati, raramente discoidi, e sono formati da un involucro composto da diverse squame (o brattee) al cui interno un ricettacolo fa da base ai fiori di due tipi: quelli esterni del raggio e quelli più interni del disco. L'involucro ha una forma da campanulata a emisferica (raramente cilindrica). Le squame da 8 a 40 sono disposte su 1 - 7 serie; le forme possono essere lanceolate, lineari o orbicolate; alla base sono indurite, mentre gli apici hanno una consistenza erbacea, qualche volta anche fogliacea; le squame più interne possono essere più larghe e ampie e a consistenza cartacea. Il ricettacolo è da piatto a convesso (ma anche conico); generalmente è provvisto di pagliette a protezione della base dei fiori. I fiori del raggio da 3 a 40 (qualche volta sono assenti) sono femminili e fertili o qualche volta sono sterili e neutri. I fiori del disco da 4 a 200 sono ermafroditi, qualche volta sono funzionalmente maschili.
I fiori sono tetraciclici (a cinque verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha 5 elementi). Le corolle sono provviste (o prive) di fibre con fasci vascolari. Le corolle dei fiori del raggio sono colorate di giallo-arancio, rosa, viola, rosso o marrone, a volte sono bianche. Le corolle dei fiori del disco sono colorate di giallo-arancio, marrone, verde, rosa, rosso o viola; i tubi sono brevi e campanulati o cilindrici; i lobi sono 4 o 5 con forme da deltate a lanceolate.
L'androceo è formato da 5 stami (raramente 4) con filamenti liberi e antere nere (o scure) e libere o parzialmente saldate in un manicotto circondante lo stilo.[5]
Il gineceo ha un ovario uniloculare infero formato da due carpelli.[5]. Lo stilo è unico e bifido nella parte apicale (con due stigmi); possiede inoltre due fasci vascolari. Le linee stigmatiche sono marginali e divise.[6] Gli apici degli stigmi possono essere papillosi e qualche volta anche con appendici papillose. Nei fiori del disco funzionalmente maschili gli stigmi dello stilo sono fusi.
I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni dei fiori del raggio sono obcompressi e a sezione triangolare. Gli acheni dei fiori del disco cono compressi, biconvessi e qualche volta debolmente a sezione quadrata; sono neri e per lo più alati o con evidenti angoli; la superficie è glabra o moderatamente pubescente, talvolta la superficie è tubercolata con o senza elaiosomi. Il pappo può essere caduco o persistente; è formato da reste, setole o squame. Le reste possono essere inframezzate da squamelle, qualche volta le squamelle sono fuse alle reste e formano una corona (a volte a forma di rostro). Il pappo può anche essere assente.
Distribuzione e habitat
Le specie di questo gruppo sono distribuite soprattutto nell'America Centrale e Sud America con alcune specie in Australia, nel Madagascar e nell'Indo-Pacifico. Gli habitat variano dalle zone subtropicali a quelle temperate.
Tassonomia
La tassonomia di questo gruppo è ancora in fase di completamento. Da una circoscrizione iniziale fatta, in tempi relativamente recenti, da H. Robinson (1981) con 75 generi e oltre 600 specie si è arrivati all'attuale struttura (dimezzata) revisionata da Panero et al. (1999[7] e 2005) sulla base di studi di sequenze di DNA dei cloroplasti e comprendente 49 generi e circa 300 specie.[3][4]
Genere | N. specie | Distribuzione |
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Baltimora L., 1771 | 2 spp. | Neotropicale |
Blainvillea Cass., 1823 | 10 spp. | Pantropicale |
Calyptocarpus Less., 1832 | 2 spp. | USA, America Centrale e Cuba |
Clibadium L., 1771 | 24 spp. | Neotropicale |
Damnxanthodium Strother, 1987 | 1 sp. (D. calvum (Greenm.) Strother ) | Messico (occidentale) |
Delilia Spreng., 1823 | 2 spp. | America Tropicale e Isole Galapagos |
Dimerostemma Cass., 1817 | circa 26 spp. | America del Sud |
Eclipta L., 1771 | 5 spp. | America e Australia (naturalizzate in altre zone) |
Elaphandra Strother, 1991 | 14 sp. | Panama, Ande Tropicali e Sud America |
Eleutheranthera Poit. ex Bosc., 1802 | 2 spp. | Neotropicale (naturalizzate nel Vecchio Mondo) |
Exomiocarpon Lawalree, 1943 | 1 sp. (E. madagascariense (Humbert) Lawalree ) | Madagascar |
Fenixia Merr., 1917 | 1 sp. (F. pauciflora Merr ) | Filippine |
Hoffmanniella Schltr. ex Lawalree, 1900 | 1 sp. (F. sylvatica Schltr. ex Lawalree ) | Africa (tropicale occidentale) |
Idiopappus H. Rob. & Panero, 1994 | 1 sp. (I. quitensis H. Rob. & Paner) | Ecuador |
Iogeton Strother, 1991 | 1 sp. (I. nowickeamus (D'Arcy) Strother ) | Panama |
Jefea Strother, 1991 | 5 sp. | Messico e Guatemala |
Kingianthus H. Rob., 1978 | 2 sp. | Ecuador e Perù |
Lantanopsis C. Wright ex Griseb., 1862 | 3 sp. | Cuba |
Lasianthaea DC., 1836 | 12 sp. | America del Nord e del Centro |
Leptocarpha DC., 1836 | 1 sp. (L. rivularis DC.) | Cile |
Lipochaeta DC., 1836 | 20 sp. | Hawaii |
Lundellianthus H. Rob., 1978 | 8 sp. | America Centrale |
Melanthera Rohr, 1792 | 20 sp. | Pantropicale |
Monactis Kunth, 1818 | 10 sp. | Ecuador e Perù |
Oblivia Strother, 1989 | circa 3 sp. | Panama e Ande Tropicali |
Otopappus Benth., 1873 | 14 sp. | America Centrale |
Oyedaea DC., 1836 | 18 sp. | America Centrale e del Sud |
Pascalia Ortega, 1797 | 2 sp. | Sud America |
Pentalepis F. Muell., 1863 | circa 3 sp. | Australia |
Perymeniopsis H. Rob., 1978 | 1 sp. (P. ovalifolia (A. Gray) H. Rob.) | Messico (orientale) |
Perymenium Schrad., 1830 | circa 43 sp. | Neotropicale |
Plagiolophus Greenm., 1904 | 1 sp. (P. millspaughii Greenm.) | Yucatán (centrale) |
Podanthus Lag., 1816 | 2 sp. | Cile Centrale |
Rensonia S.F. Blake, 1923 | 1 sp. (R. salvadorica S.F. Blake ) | America Centrale |
Riencourtia Cass., 1827 | circa 6 spp. | Neotropicale, Sud America Orientale |
Schizoptera Turcz., 1873 | 1 sp. (S. peduncularis S.F. Blake ) | Ecuador |
Sphagneticola O. Hoffm., 1900 | 4 spp. | Pantropicale |
Steiractinia S.F. Blake, 1915 | 12 spp. | America del Sud (parte settentrionale) |
Synedrella Gaertn., 1791 | 1 sp. (S. nodiflora Gaertn.) | Neotropicale (avventizia in alcune regioni tropicali) |
Synedrellopsis Hieron. & Kuntze, 1898 | 1 sp. (S. grisebachii Hieron. & Kuntze ) | Argentina, Bolivia e Paraguay |
Tilesia G. Mey., 1818 | 3 spp. | Foreste tropicali umide dell'America |
Trigonopterum Hook. f., 1828 | 1 sp. (T. laricifolium (Hook. f.) W.L. Wagner & H. Rob. ) | Isole Galapagos |
Tuberculocarpus Pruski, 1996 | 1 sp. (T. ruber (Aristeg.) Pruski ) | Venezuela |
Tuxtla Villasenor & Strother, 1989 | 1 sp. (T. pittieri (Greenm.) Villasenor & Strother ) | Messico e Costa Rica |
Wamalchitamia Strother, 1991 | 4 sp. | America Centrale |
Wedelia Jacq., 1760 | circa 110 spp. | Pantropicale |
Wollastonia DC. ex Decne, 1834 | 1 sp. (W. biflora (L.) DC. = Melanthera biflora (L.) Wild)[8] | Regioni della costa Indo-Pacifica |
Zexmenia La Llave & Lex., 1824 | 2 spp. | America Centrale |
Zyzyxia Strother, 1991 | 1 sp. (Z. lundellii (H. Rob.) Strother ) | Messico e Belize |
Il numero cromosomico delle specie di questa sottotribù varia da 2n = 20 a 2n = 66 (2n = 24 sembra essere il valore più comune).[4]
Sinonimi
L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:[9]
- Clibadiinae H.Rob., 1978
- Enceliinae Panero
- Engelmanniinae Stuessy
- Spilanthinae Panero
- Verbesininae Bentham e Hooker f.
- Zinniinae Bentham e Hooker f.
Alcune specie
- Blainvillea acmella
- Calyptocarpus vialis
- Melanthera integrifolia
- Lipochaeta lobata
- Lipochaeta rockii
- Wedelia glauca
- Podanthus ovatifolius
- Sphagneticola calendulacea
- Sphagneticola trilobata
- Synedrella nodiflora
- Wedelia hispida
- Wollastonia biflora
Note
- ^ Botanical names, su calflora.net. URL consultato il 16 ottobre 2012 (archiviato dall'url originale il 15 maggio 2010).
- ^ eFloras - Flora of North America, su efloras.org. URL consultato il 16 ottobre 2012.
- ^ a b c eFloras - Flora of North America, su efloras.org. URL consultato il 16 ottobre 2012.
- ^ a b c Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 446.
- ^ a b Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 1.
- ^ Judd 2007, pag. 523.
- ^ Jose L. Panero, Robert K. Jansen and Jennifer A. Clevinger, Phylogenetic relationships of subtribe Ecliptinae (Asteraceae: Heliantheae) based on chloroplast DNA restriction site data, in American Journal of Botany: Am. J. Bot. March 1999 vol. 86 no. 3 413-427.
- ^ GRIN Species Records of Wollastonia, su ars-grin.gov. URL consultato il 18 giugno 2015 (archiviato dall'url originale il 24 settembre 2015).
- ^ Global Compositae Checklist [collegamento interrotto], su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 16 ottobre 2012.
Bibliografia
- Funk V.A., Susanna A., Stuessy T.F. and Robinson H., Classification of Compositae (PDF), in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae, Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp. 171-189. URL consultato il 16 ottobre 2012 (archiviato dall'url originale il 14 aprile 2016).
- Panero, J. L., and V. A. Funk, The value of sampling anomalous taxa in phylogenetic studies: major clades of the Asteraceae revealed (PDF), in Mol. Phylogenet. Evol. 2008; 47: 757-782. URL consultato il 16 ottobre 2012 (archiviato dall'url originale il 27 agosto 2011).
- Kadereit J.W. & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales. Pag 446-459, Berlin, Heidelberg, 2007.
- Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
- Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Volume 3, Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
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- http://compositae.landcareresearch.co.nz/default.aspx?Page=NameDetails&TabNum=0&NameId=d6485604-8948-4912-819b-39d1deea9fb2[collegamento interrotto] Global Compositae Checklist Database
- Ecliptinae eFloras Database
- (EN) Ecliptinae, su The Tree of Life Web Project. URL consultato il 16 ottobre 2012.
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