フラノクロモン

フラノクロモン

5H-Furo[3,2-g]chromen-5-one

識別情報
CAS登録番号 67777-61-1 チェック
PubChem 128913
ChemSpider 114232
  • O=C\1c3c(O/C=C/1)cc2occc2c3
  • InChI=1S/C11H6O3/c12-9-2-4-14-11-6-10-7(1-3-13-10)5-8(9)11/h1-6H
    Key: QBCCGEPNFFWJOU-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C11H6O3/c12-9-2-4-14-11-6-10-7(1-3-13-10)5-8(9)11/h1-6H
    Key: QBCCGEPNFFWJOU-UHFFFAOYAV
特性
化学式 C11H6O3
モル質量 186.16 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。


フラノクロモン(Furanochromone)は、クロモン及びフランの誘導体である化合物である[1]。

フラノクロモンのいくつかの誘導体は、デオキシリボ核酸と強い相互作用を示す[2]。

フラノクロモンは、クエラ(Ammi visnaga)[3]やPimpinella monoica[4]のカルスで生産される。

出典

  1. ^ Pereira, David M.; Valentão, Patrícia; Pereira, José A.; Andrade, Paula B. (2009). “Phenolics: From Chemistry to Biology”. Molecules 14 (6): 2202. doi:10.3390/molecules14062202. http://www.mdpi.com/1420-3049/14/6/2202/pdf. 
  2. ^ Niccolai, Neri; Bovalini, Lucia; Martelli, Paola (1986). “The mechanisms of interaction between furanochromones and dna”. Biophysical Chemistry 24 (3): 217–20. doi:10.1016/0301-4622(86)85027-X. PMID 3768467. 
  3. ^ Krolicka A., Staniszewska I., Malinski E., Szafranek J. and Łojkowska E. (2003). “Stimulation of furanochromone accumulation in callus cultures of Ammi visnaga L. by addition of elicitors”. Pharmazie 58 (8): 590–592. PMID 12967041. http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15029055. 
  4. ^ D. L. Luthria and A. Banerji (1994). “Biosynthesis of furanochromones in Pimpinella monoica”. Journal of Chemical Sciences 106 (5): 1149–1156. doi:10.1007/BF02841922. http://www.ias.ac.in/jarch/chemsci/106/00001167.pdf.