フルオロヨードメタン
フルオロヨードメタン | |
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フルオロヨードメタン | |
別称 ヨウ化フルオロメチル | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 373-53-5 |
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特性 | |
化学式 | CH2FI |
モル質量 | 159.93 g/mol |
沸点 | 53.4°C |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
フルオロヨードメタン(Fluoroiodomethane)は、化学式がCH2FIであるハロメタンの一つ。
フルオロヨードメタンはヨード酢酸から合成することができる[1]。
アイソトポマーである[18F]フルオロヨードメタン(PubChem 451313)は、放射性医薬品の合成におけるフルオロメチル化に用いられる。
脚注
- ^ Preparation of fluorinated organic compounds[リンク切れ]
参考文献
- Zheng L.; Berridge M. S. (January 2000). “Synthesis of [18F]fluoromethyl iodide, a synthetic precursor for fluoromethylation of radiopharmaceuticals”. Applied Radiation and Isotopes 52 (1): 55–61(7). doi:10.1016/S0969-8043(99)00061-5. PMID 10670923. http://www.ingentaconnect.com/content/els/09698043/2000/00000052/00000001/art00061 2007年6月29日閲覧。.
- Chin F. T., Morse Ch. L., Shetty H. U., Pike V. W. (December 2005). “Automated radiosynthesis of [18F]SPA-RQ for imaging human brain NK1 receptors with PET”. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 49 (1): 17–31(15). doi:10.1002/jlcr.1016. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/112221807/ABSTRACT?CRETRY=1&SRETRY=0 2007年6月29日閲覧。.
- Tedder, J. M.; Sloan, J. P.; Walton, J. C. (1975). “Free Radical Addition to Olefins, Part XVII. Addition of Fluoroiodomethane to Fluoroethylenes”. Journal of the Chemical Society: 1846–1850.
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一置換体 | CH3F · CH3Cl · CH3Br · CH3I |
二置換体 | CH2F2 · CH2ClF · CH2BrF · CH2FI · CH2Cl2 · CH2BrCl · CH2ClI · CH2Br2 · CH2BrI · CH2I2 |
三置換体 | CHF3 · CHClF2 · CHBrF2 · CHF2I · CHCl2F · C*HBrClF · C*HClFI · CHBr2F · C*HBrFI · CHFI2 · CHCl3 · CHBrCl2 · CHCl2I · CHBr2Cl · C*HBrClI · CHClI2 · CHBr3 · CHBr2I · CHBrI2 · CHI3 |
四置換体 | CF4 · CClF3 · CBrF3 · CF3I · CCl2F2 · CBrClF2 · CClF2I · CBr2F2 · CBrF2I · CF2I2 · CCl3F · CBrCl2F · CCl2FI · CBr2ClF · C*BrClFI · CClFI2 · CBr3F · CBr2FI · CBrFI2 · CFI3 · CCl4 · CBrCl3 · CCl3I · CBr2Cl2 · CBrCl2I · CCl2I2 · CBr3Cl · CBr2ClI · CBrClI2 · CClI3 · CBr4 · CBr3I · CBr2I2 · CBrI3 · CI4 |
* 記号はキラル化合物 |