5-하이드록시아이소요산

5-하이드록시아이소요산
이름

IUPAC 이름 5-hydroxy-3,7-dihydropurine-2,6,8-trione
식별자
CAS 번호	6960-30-1^아니오
3D 모델 (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChEBI	CHEBI:18072^예
ChemSpider	219288^예
KEGG	C11821^예
MeSH	5-Hydroxyisourate
PubChem CID	250388
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10290591
InChI InChI=1S/C5H4N4O4/c10-2-5(13)1(6-3(11)8-2)7-4(12)9-5/h13H,(H3,6,7,8,9,10,11,12)^예 Key: LTQYPAVLAYVKTK-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C5H4N4O4/c10-2-5(13)1(6-3(11)8-2)7-4(12)9-5/h13H,(H3,6,7,8,9,10,11,12) Key: LTQYPAVLAYVKTK-UHFFFAOYAS
SMILES C12=NC(=O)NC1(C(=O)NC(=O)N2)O O=C1NC(=O)N/C2=N/C(=O)NC12O
성질
화학식	C₅H₄N₄O₄
몰 질량	184.11 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주

5-하이드록시아이소요산(영어: 5-hydroxyisourate)은 화학식이 C₅H₄N₄O₄이며, 분자량이 184.11 g/mol인 분자이다. 5-하이드록시아이소요산은 요산 산화효소에 의해 요산으로부터 생성된다.^[1]^[2]

같이 보기

각주

↑ Perry A. Frey,Dexter B. Northrop (1999). 《Enzymatic mechanisms》. IOS Press. ISBN 978-9051994322.
↑ Richard B. Silverman (2002). 《The organic chemistry of enzyme-catalyzed reactions》. Academic Press. ISBN 978-0-12-643731-7.

v
t
e

뉴클레오타이드 대사 중간생성물들

동화작용

R5P→IMP:	리보스 5-인산 (R5P) 포스포리보실 피로인산 (PRPP) 포스포리보실아민 (PRA) 글리신아마이드 리보뉴클레오타이드 (GAR) 폼일글리신아마이드 리보뉴클레오타이드 (FGAR) 폼일글리신아미딘 리보뉴클레오타이드 (FGAM) 5-아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (AIR) 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (CAIR) N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (SAICAR) 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (AICAR) N-폼일아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (FAICAR)
IMP→AMP:	아데닐로석신산
IMP→GMP:	잔토신 일인산

이화작용

하이포잔틴
잔틴
요산
5-하이드록시아이소요산

피리미딘 대사

동화작용

이화작용

유라실:	다이하이드로유라실 3-유레이도프로피온산 β-알라닌
티민:	다이하이드로티민 β-유레이도아이소뷰티르산 3-아미노아이소뷰티르산

생체분자: 탄수화물
- 당단백질
- 글리코사이드
지질
- 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
- 인지질
- 스핑고지질
- 스테로이드
- 에이코사노이드
단백질
- 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
핵산
- 구성 성분
- 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
테트라피롤
헴 대사 중간생성물
알코올

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