ZNF19

ZNF19
식별자
다른 이름ZNF19, KOX12, zinc finger protein 19
외부 IDOMIM: 194525 HomoloGene: 56009 GeneCards: ZNF19
유전자 위치 (인간)
16번 염색체
염색체16번 염색체[1]
16번 염색체
ZNF19의 유전자 위치
ZNF19의 유전자 위치
자리16q22.2시작71,464,555 bp[1]
끝71,565,089 bp[1]
RNA 발현 패턴
Bgee
인간쥐(동원체)
최상위 발현
  • 오른자궁관

  • mucosa of ileum

  • 이자관세포

  • 앞정강근

  • right testis

  • left testis

  • 생식샘

  • 뇌하수체 전엽

  • right lobe of thyroid gland

  • left lobe of thyroid gland
    n/a
추가 참조 발현 데이터
BioGPS
추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수
  • DNA-binding transcription factor activity
  • DNA 결합
  • 금속 이온 결합
  • nucleic acid binding
  • DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
세포 성분
  • intracellular anatomical structure
  • 세포핵
생물학적 과정
  • DNA를 주형으로 한 전사의 조절
  • DNA를 주형으로 한 전사
  • regulation of transcription by RNA polymerase II
출처: Amigo / QuickGO
동원체
종인간쥐
앙트레

7567

n/a

앙상블

ENSG00000157429

n/a

유니프롯

P17023

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_006961
NM_152907

n/a

RefSeq(단백질)

NP_008892

n/a

위치(UCSC)Chr 16: 71.46 – 71.57 Mbn/a
PubMed 검색[2]n/a
위키데이터
인간 보기/편집

아연 손가락 단백질 19(Zinc finger protein 19)는 인간에서 ZNF19 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.[3][4][5]

이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 많은 전사 인자에 존재하는 핵산 결합 도메인인 아연 손가락을 가지고 있다. 이 유전자는 16번 염색체에서 아연 손가락 단백질을 암호화하는 유전자인 ZNF23 옆에 위치한다.[5]

각주

  1. ↑ 가 나 다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157429 - 앙상블, May 2017
  2. ↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  3. ↑ “Clustering of C2-H2 zinc finger motif sequences within telomeric and fragile site regions of human chromosomes”. 《Genomics》 13 (4): 999–1007. Sep 1992. doi:10.1016/0888-7543(92)90013-I. PMID 1505991. 
  4. ↑ “Characterization and mapping of human genes encoding zinc finger proteins”. 《Proc Natl Acad Sci U S A》 88 (21): 9563–7. Dec 1991. doi:10.1073/pnas.88.21.9563. PMC 52758. PMID 1946370. 
  5. ↑ 가 나 “Entrez Gene: ZNF19 zinc finger protein 19”. 

추가 자료

  • Thiesen HJ (1991). “Multiple genes encoding zinc finger domains are expressed in human T cells.”. 《New Biol.》 2 (4): 363–74. PMID 2288909. 
  • “Isolation and fine mapping of 16 novel human zinc finger-encoding cDNAs identify putative candidate genes for developmental and malignant disorders.”. 《Genomics》 27 (2): 259–64. 1995. doi:10.1006/geno.1995.1040. PMID 7557990. 
  • “Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery.”. 《Genome Res.》 6 (9): 791–806. 1997. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. 
  • “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. 《Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.》 99 (26): 16899–903. 2003. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. 
  • “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.”. 《Nat. Genet.》 36 (1): 40–5. 2004. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. 
  • “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).”. 《Genome Res.》 14 (10B): 2121–7. 2004. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. 
  • “Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes.”. 《Genome Res.》 16 (1): 55–65. 2006. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.