Bisfenol BP
Bisfenol BP | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol BP | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C25H20O2 | |||
IUPAC-naam | 4-[(4-hydroxyfenyl)-difenylmethyl]fenol | |||
Andere namen | BPBP, 4,4'-dihydroxytetrafenylmethaan | |||
Molmassa | 352,43 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O | |||
InChI | 1S/C25H20O2/c26-23-15-11-21(12-16-23)25(19-7-3-1-4-8-19,20-9-5-2-6-10-20)22-13-17-24(27)18-14-22/h1-18,26-27H | |||
CAS-nummer | 1844-01-5 | |||
PubChem | 232881 | |||
Wikidata | Q65621757 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 - H413 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 - P302+P352 - P305+P351+P338 | |||
EG-Index-nummer | 679-999-6 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Onoplosbaar in | water | |||
log(Pow) | 5,837 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Bisfenol BP (afgekort tot BPBP) is een organische verbinding met als brutoformule C25H20O2.
Synthese
Bisfenol BP kan bereid worden door reactie van fenol met benzofenon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
Bisfenol BP wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.