Bisfenol C2
Bisfenol C2 | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol C2 | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C14H10Cl2O2 | |||
IUPAC-naam | 4-[2,2-dichloor-1-(4-hydroxyfenyl)ethenyl]fenol | |||
Andere namen | bis(4-hydroxyfenyl)-2,2-dichlooretheen | |||
Molmassa | 281,1 g/mol | |||
SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=C(Cl)Cl)C2=CC=C(C=C2)O)O | |||
InChI | 1S/C14H10Cl2O2/c15-14(16)13(9-1-5-11(17)6-2-9)10-3-7-12(18)8-4-10/h1-8,17-18H | |||
CAS-nummer | 14868-03-2 | |||
PubChem | 84677 | |||
Wikidata | Q27115763 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P302+P352 - P305+P351+P338 | |||
EG-Index-nummer | 238-940-0 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | lichtrood | |||
Smeltpunt | 213-217 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Bisfenol C2 is een organische verbinding met als brutoformule C14H10Cl2O2.
Synthese
Bisfenol C2 kan bereid worden door reactie van fenol met dichloorketeen, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
Bisfenol C2 wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.