Bisfenol E
Bisfenol E | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol E | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C14H14O2 | |||
IUPAC-naam | 4,4′-(1,1-ethaandiyl)difenol | |||
Andere namen | BPE, 1,1-bis(4-hydroxyfenyl)ethaan | |||
Molmassa | 214,26 g/mol | |||
SMILES | CC(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O | |||
InChI | 1S/C14H14O2/c1-10(11-2-6-13(15)7-3-11)12-4-8-14(16)9-5-12/h2-10,15-16H,1H3 | |||
CAS-nummer | 2081-08-5 | |||
PubChem | 608116 | |||
Wikidata | Q15726108 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Smeltpunt | 123-127 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Bisfenol E (afgekort tot BPE) is een organische verbinding met als brutoformule C14H14O2.
Synthese
Bisfenol E kan bereid worden door reactie van fenol met aceetaldehyde, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
Bisfenol E wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.