5α-Dihydrotestosteron
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H30O2 | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 290,44 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 521-18-6 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 10635 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02901 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | A14AA01, G03BB02 | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria X | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
5α-Dihydrotestosteron, DHT, stanolon (łac. androstanolonum) – organiczny związek chemiczny, aktywna forma testosteronu, odpowiedzialna za większość efektów jego działania, która powstaje w wyniku obwodowego działania enzymu 5-α-reduktazy (5-α-reduktaza steroidowa typu II).
Rozwój embrionalny narządów płciowych zewnętrznych zależny jest od poziomu 5α-dihydrotestosteronu. U mężczyzn jest on niezbędny do transformacji guzka płciowego w prącie i tworzeniu moszny.
Może powodować łysienie typu męskiego. Blokuje również oś podwzgórze-przysadka-gonady, co jest elementem fizjologicznej kontroli wydzielana androgenów, jest też niezbędny do wystąpienia przerostu gruczołu krokowego, oraz stymuluje rozwój raka prostaty.
Istnieją leki wybiórczo blokujące tę przemianę stosowane w sytuacjach nadmiernej lub niepotrzebnej stymulacji adrenerginczej, przykładem jest finasteryd (nazwy handlowe Penester, Finaride, Propecia, Proscar na 2006 r.), stosowany głównie w łagodnym przeroście prostaty, a także w łysieniu typu męskiego (wyłącznie u mężczyzn).
Przypisy
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c Dihydrotestosterone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-28] (ang.).
- ↑ a b Stanolone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB02901 (ang.).
- ↑ a b 5α-Androstan-17β-ol-3-one (nr A8380) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-07-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
A14A – Steroidy anaboliczne |
|
---|
- p
- d
- e
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G03B – Androgeny |
| ||||||||
G03C – Estrogeny |
| ||||||||
G03D – Progestageny |
| ||||||||
G03E – Połączenia androgenów z żeńskimi hormonami płciowymi |
| ||||||||
G03F – Połączenia progestagenów z estrogenami |
| ||||||||
G03G – Gonadotropiny i inne leki pobudzające owulację |
| ||||||||
G03H – Antyandrogeny |
| ||||||||
G03X – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
|
- Britannica: science/dihydrotestosterone