Acefilina

Acefilina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-(1,3-dimetylo-2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydro-7H-puryn-7-ylo)octowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. acefyllinum

inne

7-(karboksymetylo)teofilina, kwas teofilino-7-octowy

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H10N4O4

Masa molowa

238,20 g/mol

Wygląd

ciało stałe[1]

Identyfikacja
Numer CAS

652-37-9

PubChem

69550

DrugBank

DB13573

SMILES
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)O
InChI
InChI=1S/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
InChIKey
HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

269–271 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-12-28]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
0
2
0
 
Podobne związki
Podobne związki

teofilina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

R03DA09

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Acefilina (łac. acefyllinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, karboksymetylowa pochodna teofiliny, stosowana w połączeniu z piperazyną w leczeniu astmy oskrzelowej oraz jako lek rozszerzający oskrzela, lek pobudzający układ sercowo-naczyniowy i lek moczopędny[4].

Przypisy

  1. ↑ a b Dictionary of Drugs, J.J. Elks (red.), C.R.C.R. Ganellin (red.), Boston: Springer, 1990, s. 3, DOI: 10.1007/978-1-4757-2085-3, ISBN 978-1-4757-2087-7  (ang.).
  2. ↑ Kwas teofilino-7-octowy (nr 88310) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-12-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ Safety Data Sheet. Theophylline-7-acetic acid, Santa Cruz Biotechnology, 23 lutego 2018, SC-237085 [dostęp 2020-12-28]  (ang.).
  4. ↑ S.S. Masood S.S. i inni, Structure Breaking/Making Property of Acefylline Piperazine in Aqueous, Aqueous Methanol, and Aqueous Ethylene Glycol Systems, „Journal of Structural Chemistry”, 59 (5), 2018, s. 1148–1157, DOI: 10.1134/S0022476618050189  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
R03: Leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych
R03A – Leki adrenergiczne
podawane drogą wziewną
R03AA – Agonisty receptorów
α- i β-adrenergicznych
R03AB – Nieselektywne agonisty receptora
β-adrenergicznego
R03AC – Selektywne agonisty receptora
β2-adrenergicznego
R03AK – Leki adrenergiczne w połączeniu
z glikokortykoidami lub innymi lekami
z wyjątkiem leków przeciwcholinergicznych
R03AL – Leki adrenergiczne w połączeniu
z lekami przeciwcholinergicznymi
oraz leki trójskładnikowe z glikokortykoidami
R03B – Inne leki stosowane w chorobach
obturacyjnych dróg oddechowych
podawane drogą wziewną
R03BA – Glikokortykoidy
R03BB – Preparaty przeciwcholinergiczne
R03BC – Preparaty przeciwalergiczne
(z wyłączeniem kortykosteroidów)
R03BX – Inne
R03C – Leki adrenergiczne
do stosowania wewnętrznego
R03CA – Agonisty receptorów α- i β-adrenergicznych
R03CB – Nieselektywne agonisty receptora
β-adrenergicznego
R03CC – Selektywne agonisty receptora
β2-adrenergicznego
R03D – Inne leki stosowane w chorobach
obturacyjnych dróg oddechowych
do stosowania wewnętrznego
R03DA – Pochodne puryny
R03DB – Puryny w połączeniach
z lekami adrenergicznymi
R03DC – Antagonisty receptora leukotrienowego
R03DX – Inne