Dipirydamol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C24H40N8O4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 504,63 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasnożółty, krystaliczny proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 58-32-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 3108 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00975 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | B01 AC07 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Dipirydamol (łac. Dipyridamolum) – lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi. Działa na zasadzie hamowania fosfodwuesterazy, enzymu rozkładającego cAMP (cAMP zmniejsza agregację płytek) i hamujący wychwyt zwrotny adenozyny (która pobudza cyklazę adenylową do syntezy cAMP).
Farmakokinetyka
Dipirydamol dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w surowicy krwi następuje po 1,25 godziny. Lek w 91-99% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi średnio 3 godziny. Wydalanie następuje przez nerki.
Wskazania
- choroba wieńcowa
- stany przed i pozawałowe
- powikłania zakrzepowo-zatorowe
- udar mózgu
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- hipotonia
- ostra faza zawału serca
- zaburzenia rytmu serca
- zaburzenia czynności wątroby i nerek
Działania niepożądane
- spadek ciśnienia tętniczego
- bóle głowy
- nudności
- wymioty
- skórne reakcje alergiczne
Preparaty
- Curantyl N 75 – tabletki powlekane 0,075 g
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. W początkowym okresie leczenia przeciwzakrzepowego zwykle podaje się 75 mg przed posiłkami trzy razy na dobę. Następnie dawkę należy zmniejszyć do podtrzymującej.
Uwagi
Dipirydamolu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
Przypisy
- ↑ a b c d Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Dipirydamol (nr D9766) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Dipyridamole, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
- ↑ Dipyridamole, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00975 (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
- Alberts M.J., Atkinson R. Risk reduction strategies in ischaemic stroke. Clin. Drug Invest. 2004; 5: 245–254
- "Zastosowanie leków przeciwpłytkowych w ostrej fazie udaru mózgu" - dr med. Arleta Kuczyńska-Zardzewiały, Polski Przegląd Neurologiczny, 2008, tom 4, supl. A
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
B01A – Leki przeciwzakrzepowe |
|
---|
- Britannica: science/dipyridamole
- Catalana: 0099193