HU-210
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C25H38O3 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 386,57 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 112830-95-2 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 9821569 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | CP-55940 | ||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | środek odurzający grupy I-N | ||||||||||||||||||||||||||
|
HU-210 (Hebrew University 210) – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Po raz pierwszy otrzymany na Hebrew University przez Raphaela Mechoulama w 1988 roku. Jest substancją psychoaktywną, 100 do 800 razy bardziej aktywną od THC[3], a efekty jego działania utrzymują się znacznie dłużej[potrzebny przypis]. HU-210 stymuluje neurogenezę w rejonie hipokampu, jest to działanie odwrotne do alkoholu, heroiny, nikotyny i kokainy[4]. Jest rozpuszczalny w wodzie.
Przypisy
- ↑ Raphael Mechoulam, Naftali Lander, Jamal Zahalka. Synthesis of the individual, pharmacologically distinct, enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative. „Tetrahedron: Asymmetry”. 1 (5), s. 315–318, 1990. DOI: 10.1016/S0957-4166(00)86322-3.
- ↑ HU-210 (nr H7909) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Marijuana and Medicine: Assessing the Science Base. Janet E. Joy, Stanley J. Watson, John A. Benson (redaktorzy). Waszyngton: National Academy Press, 1999, s. 44. ISBN 978-0-309-07155-0. [dostęp 2012-02-13].
- ↑ WenW. Jiang WenW. i inni, Cannabinoids promote embryonic and adult hippocampus neurogenesis and produce anxiolytic- and antidepressant-like effects, „Journal of Clinical Investigation”, 11, 115, 2005, s. 3104–3116, DOI: 10.1172/JCI25509, PMID: 16224541, PMCID: PMC1253627 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metabolity kannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Endokannabinoidy |
| ||||||||||||||||||
Kannabinoidy syntetyczne |
| ||||||||||||||||||
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
| ||||||||||||||||||
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|