Katalizator Wilkinsona
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C54H45ClP3Rh | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | ClRh(PPh3)3 | ||||||||||||
Masa molowa | 925,24 g/mol | ||||||||||||
Wygląd | ciemnoczerwony, bezwonny proszek[1] | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 14694-95-2 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
|
Katalizator Wilkinsona – związek kompleksowy rodu(I) wykorzystywany jako katalizator homogeniczny (rozpuszczalny w środowisku reakcji) w syntezie organicznej. Najczęściej stosowany jako przenośnik wodoru w reakcjach uwodorniania alkenów. Nazwany na cześć Sir Geoffreya Wilkinsona, który spopularyzował jego użycie.
Cykl katalityczny uwodorniania alkenu z użyciem katalizatora Wilkinsona
Przypisy
Bibliografia
- Przemysław Mastalerz: Chemia organiczna. Wydawnictwo Chemiczne, 2000.
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Britannica: science/Wilkinsons-catalyst
- Catalana: 0072210, 0241267