Kwas acetylenodikarboksylowy
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C4H2O4 | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | HO | |||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 114,06 g/mol | |||||||||||||||||||||||
Wygląd | beżowe kryształy[1] | |||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 142-45-0 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 371 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||
|
Kwas acetylenodikarboksylowy, HO
2C−C≡C−CO
2H – organiczny związek chemiczny, nienasycony kwas dikarboksylowy. Tworzy bezbarwne kryształy rozpuszczalne w wodzie, etanolu i eterze dietylowym[3].
Kwas acetylenodikarboksylowy używany jest do syntezy acetylenodikarboksylanu dimetylu (DMAD)[4], stosowanego w cykloaddycji w reakcji Dielsa-Aldera.
Przypisy
- ↑ a b Kwas acetylenodikarboksylowy (nr A15207) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-05-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-86, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ T.W.T.W. Abbott T.W.T.W., Richard T.R.T. Arnold Richard T.R.T., Ralph B.R.B. Thompson Ralph B.R.B., Acetylenedicarboxylic Acid, „Organic Syntheses”, 18, 1938, s. 3, DOI: 10.15227/orgsyn.018.0003 (ang.).
- ↑ E.H.E.H. Huntress E.H.E.H., T.E.T.E. Lesslie T.E.T.E., J.J. Bornstein J.J., Diethyl Acetylenedicarboxylate, „Organic Syntheses”, 32, 1952, s. 55, DOI: 10.15227/orgsyn.032.0055 (ang.).