Kwas indolilomasłowy
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C12H13NO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 203,24 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | białe lub żółtawe, bezwonne kryształy | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 133-32-4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 8617 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02740 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kwas indolilomasłowy, IBA – organiczny związek chemiczny, indolowa pochodna kwasu masłowego. Należy do fitohormonów z grupy auksyn. Stosowany jako ukorzeniacz sadzonek i środek stymulujący proces wzrostu roślin.
Przypisy
- ↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-320, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b c 4-Indol-3-ylbutyric acid, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2020-06-30] (ang.).
- ↑ Indole-3-butyric acid, karta charakterystyki wydana na obszar Stanów Zjednoczonych, ScienceLab.com [zarchiwizowane z adresu 2010-01-02] (ang.).