Metanotiol
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | CH4S | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | CH3SH | ||||||||||||
Masa molowa | 48,11 g/mol | ||||||||||||
Wygląd | bezbarwny gaz | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 74-93-1 | ||||||||||||
PubChem | 878 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | etanotiol | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
|
Metanotiol (merkaptan metylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy tioli o wzorze CH3SH. Jest siarkowym analogiem metanolu. Występuje w wyziewach wulkanicznych. Metanotiol jest bezbarwnym gazem skraplającym się w temperaturze 6 °C. Ma silny i odrażający zapach zgniłej kapusty[2].
Otrzymywanie
Związek ten, podobnie jak wiele innych tioli, można otrzymać przez reakcję tiomocznika z odpowiednim halogenkiem alkilowym, a następnie hydrolizę zasadową wodorotlenkiem sodu lub potasu. Podczas reakcji powstaje najpierw halogenek alkilotiouroniowy, który rozkłada się pod wpływem zasad z wytworzeniem odpowiedniego tiolu[2]:
- RX + S=C(NH
2)
2 → [RSC(NH
2)
2]X - [RSC(NH
2)
2]X + NaOH + H
2O → R−SH + CO
2 + 2 NH
3 + NaX
Przypisy
- GND: 4353673-6
- Britannica: science/methanethiol
- DSDE: metanetiol