Ramnazyna

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3,5-dihydroksy-2-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)-7-metoksychromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
3',7-dimetylokwercetyna, 5,3',4'-trihydroksy-3,7-dimetoksyflawon

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₁₇H₁₄O₇

Masa molowa

330,29 g/mol

Identyfikacja

Numer CAS

552-54-5

PubChem

5320945

SMILES
COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O

InChI
InChI=1S/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18)12(5-8)23-2/h3-7,18-19,21H,1-2H3
InChIKey
MYMGKIQXYXSRIJ-UHFFFAOYSA-N

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.

Multimedia w Wikimedia Commons

Ramnazyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli należących do grupy flawonoidów. W naturze występuje między innymi w szakłaku Rhamnus petiolaris, będącym endemitem na Sri Lance czy w melisie^[1].

Metabolizm

Enzym 7-O-metylotransferaza 3-metylokwercetyny używa S-adenozylometioniny i izoramnetyny by wyprodukować S-adenozylohomocysteinę i ramnazynę^[2].

Enzym 4'-O-metylotransferaza 3,7-dimetylokwercetyny używa S-adenozylometioniny i ramnazyny by wytworzyć S-adenozylohomocysteinę i ajaninę^{[potrzebny przypis]}.

Przypisy

↑ Lemon Balm (Melissa officinalis). Raintree Nutrition. [dostęp 2011-05-05]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-03-04)]. (ang.).
↑ E.J. Joe, B.G. Kim, B.C. An, Y. Chong i inni. Engineering of flavonoid O-methyltransferase for a novel regioselectivity. „Molecules and Cells”. 30 (2), s. 137–141, 2010. DOI: 10.1007/s10059-010-0098-8. PMID: 20680484. (ang.).