Tejksobaktyna

Tejksobaktyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2R)-N-[(2R,3S)-1-{[(2S,3S)-1-{[(2S)-1-({(3S,6S,9S,12R,13S)-6-{[(5S)-2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ilo]metylo}-3-[(2S)-butan-2-ylo]-9,13-dimetylo-2,5,8,11-tetraokso-1-oksa-4,7,10-triazacyklotridec-12-ylo}amino)-3-hydroksy-1-oksopropan-2-ylo]amino}-3-metylo-1-oksopentan-2-yl]amino}-3-metylo-1-oksopentan-2-ylo]-2-{[(2S)-3-hydroksy-2-{[(2S,3S)-3-metylo-2-{[(2R)-2-(metyloamino)-3-fenylopropanoilp]amino}pentanoilo]amino}propanoilo]amino}pentanodiamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C58H95N15O15

Masa molowa

1242,5 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

1613225-53-8

PubChem

86341926

SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1C(=O)O[C@H]([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C[C@H]2CN=C(N2)N)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](CC3=CC=CC=C3)NC)C
InChI
InChI=1S/C58H95N15O15/c1-12-28(5)42(70-49(79)37(61-11)23-34-19-17-16-18-20-34)53(83)67-39(26-74)51(81)65-36(21-22-41(59)76)48(78)69-44(30(7)14-3)55(85)71-43(29(6)13-2)54(84)68-40(27-75)52(82)73-46-33(10)88-57(87)45(31(8)15-4)72-50(80)38(24-35-25-62-58(60)64-35)66-47(77)32(9)63-56(46)86/h16-20,28-33,35-40,42-46,61,74-75H,12-15,21-27H2,1-11H3,(H2,59,76)(H,63,86)(H,65,81)(H,66,77)(H,67,83)(H,68,84)(H,69,78)(H,70,79)(H,71,85)(H,72,80)(H,73,82)(H3,60,62,64)/t28-,29-,30-,31-,32-,33-,35-,36+,37+,38-,39-,40-,42-,43-,44+,45-,46+/m0/s1
InChIKey
LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Multimedia w Wikimedia Commons

Tejksobaktyna[1]organiczny związek chemiczny, antybiotyk[2] niszczący komórki Gram-dodatnie[3] bakteryjne przez przyłączanie się do prekursorów związków tworzących ścianę komórkową: lipidu II (prekursora mureiny) oraz lipidu III (prekursora kwasu tejchojowego(inne języki))[2], wyizolowany z bakterii glebowej Eleftheria terrae(inne języki)[1].

Przypisy

  1. a b MargitM. Kossobudzka MargitM., Wreszcie! Jest nowy antybiotyk, dzięki któremu nie ulegniemy mikrobom, [w:] Gazeta Wyborcza [online], Agora, 8 stycznia 2015 [dostęp 2018-02-17] .
  2. a b Losee L.L.L. Ling Losee L.L.L. i inni, A new antibiotic kills pathogens without detectable resistance, „Nature”, 517, 2015, s. 455–459, DOI: 10.1038/nature14098  (ang.).
  3. Laura J.V.L.J.V. Piddock Laura J.V.L.J.V., Teixobactin, the first of a new class of antibiotics discovered by iChip technology?, „Journal of Antimicrobial Chemotherapy”, 70 (10), s. 2679–2680, DOI: 10.1093/jac/dkv175, PMID: 26089440  (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Universalis: teixobactine