1,2-Dicloroeteno
cis-1,2-Dicloroeteno (Z) (left) e trans-1,2-Dicloroeteno (E) (right) Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1,2-Dichloroethene |
Outros nomes | 1,2-Dicloroetileno 1,2-DCE |
Identificadores | |
Número CAS | 156-59-2 |
ChemSpider | 10438 |
KEGG | C06792 |
ChEBI | 18882 |
SMILES |
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InChI | 1/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1- |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C2H2Cl2 |
Massa molar | 96.95 g/mol |
Densidade | Z: 1.28 g/cm³ E: 1.26 g/cm³ |
Ponto de fusão | Z: -81.47 °C |
Ponto de ebulição | Z: 60.3 °C |
Momento dipolar | Z (cis): 1.9 D E (trans): 0 D |
Compostos relacionados | |
Cloroalquenos relacionados | 1,1-Dicloroeteno (isômero) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
1,2-Dicloroeteno, comumente chamado 1,2-dicloroetileno ou 1,2-DCE, é um organoclorado com a fórmula molecular C2H2Cl2. É um líquido incolor altamente inflamável com um odor penetrante e irritante. Pode existir como um de dois isômeros geométricos, cis-1,2-dicloroeteno ou trans-1,2-dicloroeteno, mas é frequentemente usado como uma mistura dos dois. É minimamente solúvel (5090 mg/L para o isômero cis[1]) em água, e solúvel em etanol, éter dietílico, acetona, benzeno e clorofórmio.
Aplicações
1,2-DCE é usado como um solvente para ceras, resinas, polímeros, gorduras e lacas. É também usado como um intermediário na preparação de outros solventes clorados.
Segurança
O maior efeito na saúde da inalação de vapores de 1,2-DCE é a narcose; ele tem sido utilizado em combinação com éter dietílico como anestésico. Em altas concentrações, a exposição ao 1,2-DCE causas depressão do sistema nervoso central, em exposições mais leves, ele pode produzir náuseas, vômitos, fraqueza, tremores, cãibras epigástricas, queimação nos olhos e vertigem.
Referências
- ↑ Schwarzenbach et al. (2003) Environmental Organic Chemistry, Pub. Wiley Interscience