2,2'-bipiridina
2,2'-Bipiridina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 2,2'-Bipyridine |
Outros nomes | Bipiridila Dipiridila Bipy Bpy Dipy |
Identificadores | |
Número CAS | 366-18-7 |
Número RTECS | DW1750000 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H8N2 |
Massa molar | 156.19 g/mol |
Ponto de fusão | 70-73 °C |
Ponto de ebulição | 273 °C |
Estrutura | |
Momento dipolar | 0 D |
Riscos associados | |
Principais riscos associados | tóxico |
Frases R | 25 |
Frases S | 36/37-45 |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Pyridine Phenanthroline Terpyridine Biphenyl |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
2,2'-Bipiridina é um composto químico com a fórmula (C5H4N)2. Este sólido incolor, comumente abreviado como bipy (de seu nome em inglês 2,2'-bipyridine, que se pronuncia "bip-ee"), é um isômero largamente utilizado da bipiridina. É um quelante ligante bidentado, formando complexos com muitos metais de transição. Complexos de rutênio e platina de bipy exibem intensa luminescência, a qual pode ter aplicações práticas.
Preparação e propriedades gerais
É preparado pela dehidrogenação de piridina usando níquel Raney.[1] Refletindo a popularidade de seu desenho ligante, muitos substituto de bipy tem sido descritos.[2][3]
Complexos de bipiridina absorvem intensamente na parte visível do espectro. As transições eletrônicas são atribuídas a transferência de carga metal-ligante (MLCT).
Complexos ilustrativos de bipy
- Mo(CO)4(bipy), derivado de Mo(CO)6.
- RuCl2(bipy)2,[4] um útil precursor de complexos ligantes.
- [Ru(bipy)3]Cl2, um bem conhecido lumíforo.
- [Fe(bipy)3]2+ é usado para a análise colorimétrica de íons ferro.
Complexos Tris-bipy
Referências
- ↑ Sasse, W. H. F. “2,2’-Bipyridine” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.102 (1973).
- ↑ Smith, A. P.;Lamba, J. J. S.; Fraser, C. L. “Efficient Synthesis of Halomethyl-2,2'-Bipyridines: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-Bipyridine” Organic Syntheses, Collected Volume 10, p.107 (2004).
- ↑ Smith, A. P.; Savage, S. A.; Love, J.; Fraser, C. L. “Synthesis of 4-, 5-, and 6-Methyl-2,2'-Bipyridine by a Negishi Cross-Coupling Strategy” Organic Syntheses, Collected Volume 10, p.517 (2004).
- ↑ Lay, P. A.; Sargeson, A. M.; Taube, H.”cisBis(2,2’-Bipyridine-N,N’) Complexes of Ruthenium(III)/(II) and Osmium(III)/(II)” Inorganic Syntheses, 1986, volume 24, 291-299. ISBN 0-471-83441-6
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