Clofazimina
Clofazimina é um fármaco utilizado no tratamento da Hanseníase. É bactericida do Mycobacterium leprae.
História
Foi sintetizada em 1954, por Barry e cols., na cidade de Dublin, inicialmente como corante, passou a ser usada contra a hanseníase desde 1963, em associação com outros fármacos.[1]
Mecanismo de ação
Tem seu efeito bactericida devido à ligação com a guanina no DNA bacteriano com consequente comprometimento do template de síntese de proteínas. Além disso, aumenta a fosfolipase bacteriana causando importante acúmulo lipídico tóxico.[2] Exibe também atividade antiinflamatória clinicamente importante no controle do eritema nodoso da hanseníase. No entanto, este mecanismo de ação exato é desconhecido.
Indicações
- Hanseníase (Mycobacterium leprae), na forma multibacilar (associação de rifampicina, dapsona e clofazimina);
- Infecções micobacterianas atípicas (Micobacterium avium-intracellulare).[3]
É indicada como anti-hansênico de segunda escolha, em casos de hanseníase dapsona-resistente, utilizada em associação com outros antimicobacterianos.
Nomes comerciais
- Lampren®
Referências
- ↑ http://209.85.165.104/search?q=cache:d0u-qTQp37sJ:www.anaisdedermatologia.org.br/artigo.php%3Fartigo_id%3D10481+Clofazimina&hl=pt-BR&ct=clnk&cd=2&gl=br&client=firefox-a[ligação inativa]
- ↑ Arbiser, J. L., & Moschella, S. L. (1995). Clofazimine: A review of its medical uses and mechanisms of action. Journal of the American Academy of Dermatology, 32(2), 241–247. doi:10.1016/0190-9622(95)90134-5
- ↑ Programa Nacional de Controle da Hanseníase – PNCH em http://portal.saude.gov.br/portal/saude/visualizar_texto.cfm?idtxt=27446
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