DCTN5

DCTN5
Identificadores
Nomes alternativosDCTN5
IDs externosOMIM: 612962 HomoloGene: 10998 GeneCards: DCTN5
Ontologia genética
Função molecular• GO:0001948, GO:0016582 ligação a proteínas plasmáticas
Componente celular• citoplasma
• citosol
• centrossoma
• envoltório nuclear
• centrómero
• citoesqueleto
• cinetócoro
• cariolinfa
• cromossoma
Processo biológico• endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport
• aorta development
• ventricular septum development
• antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II
• coronary vasculature development
Sources:Amigo / QuickGO
Ortólogos
EspécieHumanoRato
Entrez

84516

n/a

Ensembl

ENSG00000166847

n/a

UniProt

Q9BTE1

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_001199011
NM_001199743
NM_032486

n/a

RefSeq (proteína)

NP_001185940
NP_001186672
NP_115875

n/a

Localização (UCSC)n/an/a
Pesquisa PubMed[1]n/a
Wikidata
Ver/Editar Humano

Dinactina 5 (p25) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCTN5.[2] Esse gene codifica uma subunidade da dinactina, um componente do mecanismo citoplasmático da dinamina envolvido no transporte menos direcionado às extremidades. A proteína codificada é um componente do subcomplexo da extremidade pontiaguda e acredita-se que se ligue à carga membranosa. Um pseudogene deste gene está localizado no braço longo do cromossomo 1. Alternativas de transcrição emendadas que codificam múltiplas isoformas foram observadas para esse gene.[3][2]

Referências

  1. ↑ «Human PubMed Reference:» 
  2. ↑ a b «Entrez Gene: Dynactin 5 (p25)». Consultado em 20 de setembro de 2011 
  3. ↑ «DCTN5 - Dynactin subunit 5 - Homo sapiens (Human) - DCTN5 gene & protein» 
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  • d
  • e


Leitura adicional

Eckley, D. M.; Gill, S. R.; Melkonian, K. A.; Bingham, J. B.; Goodson, H. V.; Heuser, J. E.; Schroer, T. A. (1999). «Analysis of Dynactin Subcomplexes Reveals a Novel Actin-Related Protein Associated with the Arp1 Minifilament Pointed End». The Journal of Cell Biology. 147 (2): 307–320. PMC 2174220Acessível livremente. PMID 10525537. doi:10.1083/jcb.147.2.307  Parisi, G.; Fornasari, M.; Echave, J. (2004). «Dynactins p25 and p27 are predicted to adopt the L?H fold». FEBS Letters. 562 (1–3): 1–4. PMID 15043994. doi:10.1016/S0014-5793(04)00165-6  Burton, P. R.; Clayton, D. G.; Cardon, L. R.; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, D. P.; McCarthy, M. I.; Ouwehand, W. H.; Samani, N. J.; Todd, J. A.; Donnelly, P.; Barrett, J. C.; Burton, P. R.; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, H. T.; Marchini, J. L.; Morris, A. P.; Spencer, C. C. A.; Tobin, M. D.; Cardon, L. R.; Clayton, D. G.; Attwood, A. P.; Boorman, J. P.; Cant, B.; Everson, U.; Hussey, J. M. (2007). «Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls». Nature. 447 (7145): 661–678. PMC 2719288Acessível livremente. PMID 17554300. doi:10.1038/nature05911 

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