Redução de Bouveault-Blanc
A Redução de Bouveault-Blanc é uma reação orgânica em que um éster é reduzido ao seu álcool correspondente em presença de etanol absoluto e sódio metálico.[1][2][3]
Esta reação é una alternativa econômica e de grande escala ao hidreto de lítio e alumínio.
Mecanismo de reação
O sódio metálico funciona como agente redutor, fornecendo um eléctron de cada vez. Quatro átomos de sódio são necessários para reduzir completamente cada éster ao seu álcool primario correspondente. O produto secundário é o álcool que se encontra esterificado. O etanol serve como fonte de prótons.
Ver também
- Condensação aciloínica
Referências
- ↑ Bouveault, L.; Blanc, G. (1903). «Compt. Rend.». 136. 1676 páginas !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ Bouveault, L.; Blanc, G. (1904). «Bull. Soc. Chim. France». 31. 666 páginas !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ Adkins, H.; Gillespie, R. H. (1955). «Oleyl alcohol». Org. Synth. !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link); Coll. Vol., 3