Ditizonă
| Ditizonă | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | (1E)-3-anilino-1-fenilimino-tiouree |
|---|---|
| Alte denumiri | Difenitiocarbazonă |
| Identificare | |
SMILES S=C(/N=N/c1ccccc1)NNc2ccccc2 | |
| Număr CAS | 60-10-6 |
| PubChem CID | 657262 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C13H12N4S |
| Masă molară | 256,33 g/mol |
| Pericol | |
 | |
| Fraze R | R36/38 |
| Fraze S | S26 |
 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Ditizona (1,5-difeniltiocarbazona) este un compus organic ce conține sulf. Este un ligand folosit în analiză, formând combinații complexe cu multe metale, precum plumbul și mercurul. Ditizona se obține prin reacția dintre fenilhidrazină și sulfură de carbon, urmată de tratarea cu hidroxid de potasiu.[1]
Proprietăți
Ditizona formează cu multe metale grele combinații complexe stabile de ditizonați metalici, insolubile în apă, dar solubile în tetraclorură de carbon. Culorile acestor complecși sunt specifice pentru anumiți cationi:
| Metalul X | Culoare | Formula de structură |
|---|---|---|
| Fe, Mn, Cu, Co, Ni | violet |  |
| Bi, Sn, Cd, Zn, Pb | roșu | |
| Ag, Hg | galben |
Referințe
- ^ John H. Billman and Elizabeth S. Cleland (), „Dithizone”, Org. Synth. ; Collective Volume, 3, p. 360
 | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
