2C-H
2,5-диметоксифенилэтиламин | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Общие | |||
Систематическое наименование | 2-(2,5-диметоксифенил)этиламин | ||
Сокращения | 2C-H | ||
Хим. формула | C10H15NO2 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 181,23 г/моль | ||
Плотность | 1,089 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 139 °C | ||
Давление пара | 10 (160°C) мм рт.ст. | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 3600-86-0 | ||
PubChem | 76632 | ||
Рег. номер EINECS | 625-021-8 | ||
SMILES | O(c1ccc(OC)cc1CCN)C | ||
InChI | InChI=1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3 WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEBI | 125507 | ||
ChemSpider | 69096 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
![]() |
2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин — замещённый фенэтиламин из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком[1]. В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.
2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.
Источники
- ↑ Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. — Т. 54, № 9. — С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.
- ↑ Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.
Ссылки
- Запись в PubChem
- Запись в NIST WebBook
- [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal032.shtml Информация в PiHKAL]