Tioketen

Tioketeni su organosumporna jedinjenja analogna ketenima sa opštom formulom R2C=C=S, gde je R alkil ili aril. Tioketen (etenon) je isto tako jedinjenje CH2=C=S, koje je najjednostavniji tioketen. Tioketeni su reaktivni, i skloni polimerizaciji. Neki tioketeni se formiraju kao tranzijentne vrste nakon pirolize 1,2,3-tiadiazola.[1]

Bis(trifluorometil)tioketen ((CF3)2C=C=S) je redak primer stabilnog tioketena.[2] Još jedan stabilan tioketen je ugljen subsulfid (S=C=C=C=S).

Reference

  1. ↑ Otto-Albrecht Neuman (Editor). Rompps Encyclopedia of Chemistry, Frank'sche Publishing House, Stuttgart, 1983, 8. Edition, p. 4242, ISBN 3-440-04513-7.
  2. ↑ Maynard S. Raasch "A stable thioketene is Bis(trifluoromethyl)thioketene. I. Synthesis and cycloaddition reactions" J. Org. Chem., 1970, volume 35, pp 3470–3483. DOI:10.1021/jo00835a064
  • p
  • r
  • u
Funkcionalne grupe

Alkohol • Aldehid • Alkan • Alken • Alkin • Amid • Amidin • Amin • Azo jedinjenje • Derivat benzena • Karboksil • Cijanat • Disulfid • Estar • Etar • Haloalkan • Hidrazon • Imid • Imin • Izocijanid • Izocijanat • Izonitril • Izotiocijanat • Karbamat • Keton • Organofosfor • Oksim • Nitril • Nitro • Nitrozo • Peroksid • Fosfonit • Fosfonat • Derivat piridina • Sulfon • Sulfonska kiselina • Sulfoksid • Tiocijanat • Tioestar • Tioetar • Tiol